Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - glukoza, brezvodna - raztopina za infundiranje - glukoza, brezvodna 50 g / 1000 ml glukoza monohidrat - ogljikovi hidrati

Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - glukoza, brezvodna - raztopina za infundiranje - glukoza, brezvodna 50 g / 1000 ml glukoza monohidrat - ogljikovi hidrati

Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - glukoza, brezvodna - raztopina za infundiranje - glukoza, brezvodna 400 g / 1000 ml - ogljikovi hidrati

Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - glukoza, brezvodna - raztopina za infundiranje - glukoza, brezvodna 200 g / 1000 ml - ogljikovi hidrati

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertenzija, pljučnica - antihipertenzivi za pljučno arterijsko hipertenzijo - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. učinkovitosti je bil prikazan v pah prebivalstva, vključno z aetiologies z idiopatsko ali dedne pah ali pah, povezanih z vezivnega tkiva bolezni. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresivi - zenapax je indicirano za preventivo, akutno organov zavrnitve v de novo proti alogensko presaditev ledvic in je namenjeno sočasno z imunosupresivnimi režim, pri bolnikih, ki niso zelo imuniziranih vključno ciklosporin in kortikosteroidi.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - cepivo proti gripi (cel virion, inaktiviran), ki vsebuje antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - preprečevanje gripe v uradno prijavljeni pandemični situaciji. pandemije gripe cepiva je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). iblias se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). kovaltry se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z degeneracijo edem naslednje bodisi podružnico mrežnice-vene (brvo) ali centralne mrežnice-vene (crvo). ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z vnetjem zadnji segment očesa, ki predstavljajo, kot noninfectious uveitis. ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s vida zaradi diabetično degeneracija edem (dme), ki so pseudophakic ali, ki so ovrednotena dovolj odziven, ali neprimerne za ne-kortikosteroidne terapije.