Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma - indústria farmacêutica, s.a. - losartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 100 mg + 25 mg - hidroclorotiazida 25 mg ; losartan de potássio 100 mg - losartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma - indústria farmacêutica, s.a. - losartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 100 mg + 25 mg - hidroclorotiazida 25 mg ; losartan de potássio 100 mg - losartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma - indústria farmacêutica, s.a. - losartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 100 mg + 25 mg - hidroclorotiazida 25 mg ; losartan de potássio 100 mg - losartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - tratamento a longo prazo de crianças com insuficiência de crescimento devido à secreção inadequada de hormônio de crescimento endógeno. tratamento a longo prazo da insuficiência de crescimento associadas com a síndrome de turner. tratamento de prepubertal crianças com défice de crescimento associadas a insuficiência renal crônica até o momento do transplante renal. reposição de hormônio do crescimento endógeno em adultos com deficiência de hormônio de crescimento de infância ou do adulto-início etiologia. deficiência de hormônio de crescimento deve ser confirmado de forma adequada antes do tratamento.

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidase - mucopolissacaridose i - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - aldurazyme é indicado para a terapia de reposição enzimática a longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de mucopolissacaridose i (mps i, deficiência de alfa-l-iduronidase) para tratar as manifestações não neurológicas da doença.

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase beta - doença de fabry - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - fabrazyme é indicado para a terapia de reposição enzimática de longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de fabry (deficiência de α-galactosidase-a).

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - doença de fabry - migalastat - o galafold está indicado para o tratamento a longo prazo de adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 16 anos com diagnóstico confirmado de doença de fabry (deficiência de α-galactosidase a) e que possuem uma mutação adequada.

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - antígeno de subunidade orf2 de circovírus de porco de tipo 2 - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - porcos - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - agentes antineoplásicos - lartruvo é indicado em combinação com doxorrubicina para o tratamento de pacientes adultos com sarcoma avançado de tecidos moles que não são passíveis de tratamento curativo com cirurgia ou radioterapia e que não foram previamente tratados com doxorrubicina (ver seção 5.

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - doença de armazenamento de glicogênio tipo ii - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - myozyme é indicado para terapia de reposição enzimática a longo prazo (ert) em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de pompe (deficiência de ácido-α-glucosidase). em pacientes com início tardio, a doença de pompe a evidência de eficácia é limitada.