Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine kabi 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine kabi 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Dacepton 10 mg/ml oplossing voor injectie / infusie Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dacepton 10 mg/ml oplossing voor injectie / infusie

ever neuro pharma gmbh oberburgau 3 4866 unterach (oostenrijk) - apomorfinehydrochloridehemihydraat 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; apomorfine 8,54 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

Dacepton 10 mg/ml oplossing voor injectie in een patroon Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dacepton 10 mg/ml oplossing voor injectie in een patroon

ever neuro pharma gmbh oberburgau 3 4866 unterach (oostenrijk) - apomorfinehydrochloridehemihydraat 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; apomorfine 8,5 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

Dacepton 5 mg/ml oplossing voor infusie Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dacepton 5 mg/ml oplossing voor infusie

ever neuro pharma gmbh oberburgau 3 4866 unterach (oostenrijk) - apomorfinehydrochloridehemihydraat 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; apomorfine 4,27 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

Duspatalin Retard 200 mg Capsule met verlengde afgifte, hard Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

duspatalin retard 200 mg capsule met verlengde afgifte, hard

pi pharma - mebeverinehydrochloride - capsule met verlengde afgifte, hard - 200 mg - mebeverinehydrochloride 200 mg - mebeverine

Leflunomid Sandoz 10 mg filmomh. tabl. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

leflunomid sandoz 10 mg filmomh. tabl.

sandoz sa-nv - leflunomide 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - leflunomide 10 mg - leflunomide

Leflunomid Sandoz 20 mg filmomh. tabl. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

leflunomid sandoz 20 mg filmomh. tabl.

sandoz sa-nv - leflunomide 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - leflunomide 20 mg - leflunomide

Baraclude Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - baraclude is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-b-virus (hbv) infectie bij volwassenen met:gecompenseerde leverziekte en bewijs van actieve virale replicatie, aanhoudend verhoogde serum alanine-aminotransferase (alt) niveaus en histologisch bewijs van actieve ontsteking en/of fibrose;gedecompenseerde leverziekte. voor zowel gecompenseerd en gedecompenseerde leverziekte, deze indicatie is gebaseerd op klinische gegevens in nucleoside-naïeve patiënten met hbeag-positieve en hbeag-negatieve hbv-infectie. met betrekking tot patiënten met lamivudine-refractaire hepatitis b.

Hepsera Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoxil - hepatitis b, chronisch - nucleoside en nucleotide reverse transcriptase-remmers - hepsera is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis b bij volwassenen met:gecompenseerde leverziekte, met bewijs van actieve virale replicatie, aanhoudend verhoogde serum-alanine-aminotransferase (alt) niveaus en histologisch bewijs van actieve leverontsteking en fibrose. initiatie van hepsera behandeling moet alleen worden overwogen wanneer het gebruik van een andere antivirale middel met een hogere genetische barrière voor weerstand is niet beschikbaar of van toepassing (zie hoofdstuk 5. 1);gedecompenseerde leverziekte in combinatie met een tweede agent zonder cross-weerstand tegen hepsera.