Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargáz - prekurzorsejt limfoblasztikus leukémia-limfóma - daganatellenes szerek - az onaszaszpar a daganatellenes kombinációs terápia egyik eleme akut limfoblasztikus leukémiában (all) gyermekkorú betegeknél születéskor 18 évig, és felnőtt betegeknél.

Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - daganatellenes szerek - blitzima javallt felnőtteknél a következő jelöléseket:non-hodgkin limfóma (nhl)blitzima kezelésére javallt, a korábban nem kezelt betegek színpad iii.-iv. follicularis lymphoma kemoterápiával kombinálva. blitzima fenntartó kezelés javasolt a kezelés a follikuláris limfóma betegek reagáló indukciós terápia. blitzima monoterápia a kezelés a betegek színpad iii.-iv. follicularis lymphoma, akik a kemoterápia-rezisztens, vagy a második, vagy az azt követő visszaesés után a kemoterápia. blitzima jelzi a kezelés a betegek cd20 pozitív diffúz nagy b-sejtes non-hodgkin lymphoma kombinálva chop (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin, prednizolon) kemoterápia,. a krónikus limfoid leukémia (cll)blitzima kemoterápiával kombinálva javasolt a kezelés a betegek korábban nem kezelt, valamint visszaesett/tűzálló cll. csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre a biztonságosság a betegek korábban kezelt monoklonális antitestek beleértve blitzima vagy refrakter betegek korábbi blitzima plusz kemoterápia.

Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - daganatellenes szerek - ritemvia javallt felnőtteknél a következő jelöléseket:non-hodgkin limfóma (nhl) ritemvia kezelésére javallt, a korábban nem kezelt betegek színpad iii., iv. follicularis lymphoma kemoterápiával kombinálva. ritemvia fenntartó kezelés javasolt a kezelés a follikuláris limfóma betegek reagáló indukciós terápia. ritemvia monoterápia a kezelés a betegek színpad iii., iv. follicularis lymphoma, akik kemoterápiára rezisztens, vagy a második, vagy az azt követő visszaesés után a kemoterápia. ritemvia jelzi a kezelés a betegek cd20 pozitív diffúz nagy b-sejtes non-hodgkin lymphoma kombinálva chop (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin, prednizolon) kemoterápia,. féle granulomatosis a polyangiitis, mikroszkopikus polyangiitis. ritemvia, kombinálva glükokortikoidok javallott az indukciós remisszió felnőtt betegeknél, akiknek súlyos, aktív féle granulomatosis a polyangiitis (wegener) (gpa), valamint a mikroszkopikus polyangiitis (mpa).

Ungarn - ungarsk - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

fresenius kabi deutschland gmbh - folinic acid -

Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - daganatellenes szerek - ruxience javallt felnőtteknél a következő jelöléseket:non‑hodgkin limfóma (nhl)ruxience kezelésére javallt, a korábban nem kezelt betegek színpad iii.‑iv. follicularis lymphoma kemoterápiával kombinálva. ruxience fenntartó kezelés javasolt a kezelés a follikuláris limfóma betegek reagáló indukciós terápia. ruxience monoterápia a kezelés a betegek színpad iii.‑iv. follicularis lymphoma, akik chemoresistant, vagy a második, vagy az azt követő visszaesés után a kemoterápia. ruxience jelzi a kezelés a betegek cd20 pozitív diffúz nagy b-sejtes non‑hodgkin lymphoma kombinálva chop (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin, prednizolon) kemoterápia,. a krónikus limfoid leukémia (cll)ruxience kemoterápiával kombinálva javasolt a kezelés a betegek korábban nem kezelt, valamint visszaesett/tűzálló cll. csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre a biztonságosság a betegek korábban kezelt monoklonális antitestek beleértve a rituximab vagy refrakter betegek korábbi rituximab plusz kemoterápia. rheumatoid arthritisruxience kombinálva metotrexát kezelésére javallt felnőtt betegek súlyos, aktív rheumatoid arthritis, akik nem adtak megfelelő választ, vagy intolerancia más betegség‑módosító reumaellenes gyógyszerek (adtak), beleértve egy vagy több tumor nekrózis faktor (tnf) - gátló kezelések. ruxience kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve x‑ray javítja a fizikai funkció, amikor az adott metotrexát együtt. féle granulomatosis a polyangiitis, mikroszkopikus polyangiitisruxience, kombinálva glükokortikoidok, kezelésére javallt felnőtt betegek súlyos, aktív féle granulomatosis a polyangiitis (wegener) (gpa), valamint a mikroszkopikus polyangiitis (mpa). pemphigus vulgarisruxience kezelésére javallt, a közepesen súlyos, illetve súlyos pemphigus vulgaris (pv).

Ungarn - ungarsk - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

accord healthcare polska sp. z o.o. - ciklofoszfamid -

Ungarn - ungarsk - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

accord healthcare polska sp. z o.o. - ciklofoszfamid -

Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukémia, mieloid - daganatellenes szerek - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Ungarn - ungarsk - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

baxter (hungary) kft. - mitoxantrone -

Ungarn - ungarsk - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

pliva-lachema a.s. - mitoxantrone -