Buscopan compositum, injekcinis tirpalas arkliams ir galvijams (veršeliams) Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

buscopan compositum, injekcinis tirpalas arkliams ir galvijams (veršeliams)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: butilskopolamino bromido (hioscino butilbromido) - 4 mg, metamizolo natrio druskos (dipirono) - 500 mg. - arkliams pilvo skausmui dėl dieglių malšinti. buscopan compositum nemaskuoja dieglių, kuriems esant būtinas operacinis gydymas, simptomų ir nesukelia žarnų paralyžiaus. veršeliams kaip pagalbinė priemonė viduriuojantiems veršeliams gydyti. buscopan compositum malšina skausmą ir normalizuoja žarnyno veiklą.

Amvuttra Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - kiti nervų sistemos vaistai - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Breyanzi Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antinavikiniai vaistai - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Feremazol Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

feremazol

remedica ltd. - letrozolas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - letrozole

Vizimpro Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidratas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - vizimpro, kaip monotherapy, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio ne mažų ląstelių plaučių vėžio (nsclc) su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr) aktyvavimas mutacijas.

Xorafia Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xorafia

lv system service sia - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Entresto Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - Širdies nepakankamumas - angiotenzino ii antagonistai, kiti deriniai, agentai, veikiantys renino-angiotenzino sistemą - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Inlyta Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - aksitinibas - karcinoma, inkstų ląstelė - baltymų kinazės inhibitoriai - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Neparvis Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - Širdies nepakankamumas - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Adynovi Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioktokogas alfa pegolis - hemofilija a - antihemoraginiai - 12 metų ir vyresnių pacientų, sergančių hemofilija a (įgimtas viii faktoriaus trūkumas), kraujavimo gydymas ir profilaktika.