Italien - italiensk - Ministero della Salute

foresta dent gmbh - dispositivi per ortodonzia - altri

Italien - italiensk - Ministero della Salute

foresta dent gmbh - dispositivi per ortodonzia - altri

Italien - italiensk - Ministero della Salute

foresta dent gmbh - dispositivi per ortodonzia - altri

Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 5 mg, lactosum 143.75 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 4.9 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika

Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 10 mg, lactosum 287.5 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 9,8 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika

Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 2.5 mg, lactosum 71.875 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 2.45 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika

Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - ormone-recettore-positivo al seno avanzato cancerafinitor è indicato per il trattamento di ormone-recettore-positivo, her2/neu negativo cancro al seno avanzato, in combinazione con exemestano, in donne in post-menopausa senza malattia viscerale sintomatica dopo recidiva o progressione a seguito di un non-steroidei farmaci inibitore dell'aromatasi. i tumori neuroendocrini del pancreas originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, bene o moderatamente differenziati, tumori neuroendocrini di origine pancreatica in adulti con malattia progressiva. tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, ben differenziato (grado 1 o grado 2) non funzionale tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone origine in adulti con malattia progressiva. a cellule renali carcinomaafinitor è indicato per il trattamento di pazienti con avanzato carcinoma a cellule renali, la cui malattia è progredita in su o dopo il trattamento con vegf-terapia mirata.

Italien - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pegaso s.r.l. - compresse - actilight® (fruttoligosaccaridi), edulcorante: mannitolo; finocchio selvatico (foeniculum vulgare m. var. dulce dc) frutti e.s. (0,9-1,1% olio essenziale), amido di mais pregelatinizzato, enzyblend® (maltodestrine fermentate), lipaxil® (maltodestrine ferme - prodotti con funzione digestiva - apparato digerente - utile per favorire le funzioni digestive dell'organismo. le maltodestrine fermentate forniscono naturalmente enzimi per una corretta assimilazione di fibre, carboidrati, proteine e grassi.

Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - exemestanum - compresse rivestite con film - exemestanum 25 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum typ a, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.29 - 0.44 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, pro compresso obducto. - 2nd e 3rd line terapia avanzata di mamma-ca nelle pazienti in postmenopausa - synthetika

Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - exemestanum - compresse rivestite - exemestanum 25 mg, mannitolum, hypromellosum, polysorbatum 80, crospovidonum, silica colloidalis hydrica, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, simeticonum, macrogolum 6000, magnesii subcarbonas levis, e 171, e 218 0.003 mg, poly(alcohol vinylicus), saccharum 30.19 mg, cetaceum syntheticum, talcum, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.1 mg. - carcinoma della mammella - synthetika