Zercepac Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

PREVENDOG 1,304 g Kroatien - kroatisk - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

prevendog 1,304 g

vetpharma animal health, s.l., les corts 23, 08028 barcelona, Španjolska - deltametrin - ljekoviti ovratnik za velike do vrlo velike pse - pas (veliki do vrlo veliki psi tjelesne mase veće od 25 kg).

Herwenda Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

herwenda

sandoz gmbh - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (mgc).

Purevax FeLV Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus mačje leukemije rekombinantnog kanarinaca (vcp97) - imunomodulatori za mačke, - mačke - aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana protiv mačje leukemije radi sprečavanja perzistirajuće viremije i kliničkih znakova povezane bolesti. otkrivanje imuniteta pokazalo se 2 tjedna nakon primarnog cijepljenja. trajanje imuniteta je jedna godina nakon posljednjeg cijepljenja.

Aftovaxpur DOE Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ne više od tri od sljedećih pročišćena, инактивированная noga-i-usta bolest sojeva virusa: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 БФС ≥ 6 pd50*; oa tajvan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 Крузейро ≥ 6 pd50*; turska 14/98 ≥ 6 pd50*; azija-1 Шамир ≥ 6 pd50*; sat2 saudijskoj arabiji ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% sigurnosni prijem u uzgoj, kao što je opisano u filozofiji eura. 0063 monografije. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - aktivna imunizacija goveda, ovaca i svinja od 2 tjedna protiv slinavke i šapa radi smanjenja kliničkih znakova.

Efluelda, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, četverovalentno cjepivo protiv influence (fragmentirani virion, inaktivirano), 60 mikrograma HA/soju Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

efluelda, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, četverovalentno cjepivo protiv influence (fragmentirani virion, inaktivirano), 60 mikrograma ha/soju

sanofi pasteur, 14 espace henry vallee, lyon, francuska - soj virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) tip a (h1n1) soj virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) tip a (h3n2) soj virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) tip b - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,7 ml - urbroj: 1 doza (0,7 ml) sadrži 60 mikrograma hemaglutinina po soju virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) za sezonu aktualnih sojeva tip a (h1n1), tip a (h3n2) i dva soja tipa b

Foclivia Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - antigeni površinskih virusa influence, inaktivirani: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva protiv gripe - profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Nebyol 5 mg tablete Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

nebyol 5 mg tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - nebivololklorid - tableta - 5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 5 mg nebivolola (u obliku nebivololklorida): 2,5 mg srrr-nebivolola (ili d-nebivolola) i 2,5 mg rsss- nebivolola (ili l-nebivolola)

Telmisartan Teva Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva

teva b.v. - telmisartan - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Tasmar Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsonova bolest - anti-parkinsonove bolesti lijekovima, drugim дофаминергических posrednika - tasmar je indiciran u kombinaciji s levodopom / benserazide ili levodope / carbidopa bolesnicima s levodope reagira idiopatske parkinsonove bolesti i motoričke fluktuacije, koji nisu ili se ne podnose druge catechol-o-methyltransferase (comt) inhibitori. zbog rizika od potencijalno smrtonosne, akutnog oštećenja jetre, tasmar ne treba shvatiti kao prizemlju, kuhinju, blagovaonu-linija terapije za леводопы / бенсеразида ili леводопы / карбидопы. s tasmar treba koristiti samo u kombinaciji s lijekovima леводопы / бенсеразида i леводопы / карбидопы da se informacije o učinku tih lijekova леводопы i odnosi se na njihova istodobna primjena s tasmar.