Pentasa Forðatafla 1 g Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentasa forðatafla 1 g

ferring lægemidler a/s - mesalazinum inn - forðatafla - 1 g

Pentasa Forðatafla 500 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentasa forðatafla 500 mg

ferring lægemidler a/s - mesalazinum inn - forðatafla - 500 mg

Revastad Filmuhúðuð tafla 20 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

revastad filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - sildenafilum cítrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Vancomycin-MIP Innrennslisstofn, lausn 1000 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vancomycin-mip innrennslisstofn, lausn 1000 mg

mip pharma gmbh - vancomycin hydrochloride - innrennslisstofn, lausn - 1000 mg

Vancomycin-MIP Innrennslisstofn, lausn 500 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vancomycin-mip innrennslisstofn, lausn 500 mg

mip pharma gmbh - vancomycin hydrochloride - innrennslisstofn, lausn - 500 mg

Capecitabine Accord Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine accord

accord healthcare s.l.u. - capecítabín - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Æxlishemjandi lyf - capecitabine accord er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine hvötum er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine hvötum er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine hvötum ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine hvötum er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Capecitabine Medac Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecítabín - litlaræxli - Æxlishemjandi lyf - capecitabine medac er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga eftir aðgerð af sviðinu-iii (dukes' stigi-c) krabbameini. capecitabine medac er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine medac er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine medac ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine medac er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.