Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, faktory stimulující kolonie - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumabem - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastický a imunomodulační přípravky, monoklonální protilátky - nivolumab bms je indikován k léčbě lokálně pokročilého nebo metastazujícího šupinatého nemalobuněčného karcinomu plic (nsclc) po předchozí chemoterapii u dospělých.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - akynzeo je indikován u dospělých k:prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny. prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 150mg - kapecitabin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 500mg - kapecitabin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 150mg - kapecitabin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 500mg - kapecitabin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 150mg - kapecitabin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14893 epirubicin-hydrochlorid - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - epirubicin