Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - humant papillomavirus, type 6 l1 protein (rekombinant) / humant papillomavirus, type 11 l1 protein (rekombinant) / humant papillomavirus, type 16 l1 protein (rekombinant) / humant papillomavirus, type 18 l1 protein (rekombinant) - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 20 mikrog / 40 mikrog / 40 mikrog / 20 mikrog

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 og 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - humant papillomavirus type 6 l1 protein, humant papillomavirus type 11 l1 protein, humant papillomavirus type 16 l1 protein, humant papillomavirus type 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaksiner - silgard er en vaksine for bruk fra alder av 9 år for forebygging av:premalignant genitale lesjoner (cervical, vulva og vagina), premalignant anal lesjoner, cervical kreft og anal kreft uformelt knyttet til enkelte oncogenic humant papillomavirus (hpv) type;kjønnsvorter (condyloma acuminata) causally knyttet til spesifikke hpv-typer. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. bruk av silgard skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - katter - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. veterinærpreparatet er kun indisert når alle tre gruppene er målrettet på samme tid.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dechra limited - tiamazol - tablett, drasjert - 2.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dechra limited - tiamazol - tablett, drasjert - 1.25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dechra limited - tiamazol - tablett, drasjert - 5 mg

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - frunevetmab - analgetika - katter - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex er indisert for behandling av voksne pasienter med flekker ødemer følgende enten gren retinal-vene okklusjon (brvo) eller sentrale retinal-vene okklusjon (crvo). ozurdex er indisert for behandling av voksne pasienter med betennelse i bakre del av øyet presentasjon som noninfectious uveitt. ozurdex er indisert for behandling av voksne pasienter med synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme) som er pseudophakic eller som anses tilstrekkelig lydhør overfor, eller uegnet for ikke-kortikosteroidbehandling.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - narkotika-relaterte bivirkninger og uønskede reaksjoner - alle andre terapeutiske produkter - for voksne pasienter behandlet med en direkte faktor xa (anl) inhibitor (apixaban eller rivaroxaban) når reversering av antikoagulasjonsbehandling er nødvendig på grunn av livstruende eller ukontrollert blødning.