Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonam lysin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - cayston är indicerat för undertryckande behandling av kroniska lunginfektioner på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (cf) i åldern 6 år och äldre. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihydrat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vaborem är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:komplicerad urinvägsinfektion (cuti), inklusive pyelonephritiscomplicated intraabdominella infektioner (ciai)förvärvade på sjukhus lunginflammation (hap), inklusive ventilator associerad pneumoni (vap). behandling av patienter med bacteraemia som uppstår i samband med, eller är misstänkt för att vara associerade med någon av de infektioner som anges ovan. vaborem är också indicerat för behandling av infektioner på grund av aeroba gramnegativa organismer i vuxna med begränsade behandlingsmöjligheter. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - kaliumklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mmol/ml - kaliumklorid 150 mg aktiv substans - kaliumklorid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bionorica se - primula veris (gullviva) / p. elatior (lundviva) torkad jordstam och rot; torrt extrakt (6-7:1); etanol 47,4 %; thymus vulgaris (kryddtimjan) / thymus zygis (röd timjan) torkad ört; torrt extrakt (6-10:1); etanol 70 % - filmdragerad tablett - glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; primula veris (gullviva) / p. elatior (lundviva) torkad jordstam och rot; torrt extrakt (6-7:1); etanol 47,4 % 60 mg aktiv substans; thymus vulgaris (kryddtimjan) / thymus zygis (röd timjan) torkad ört; torrt extrakt (6-10:1); etanol 70 % 160 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bionorica se - gentiana lutea(gullgentiana) torkad rot/primula veris(gullviva) torkad blomma/rumex crispus(krusskräppa) torkad ört/sambucus nigra(fläder) torkad blomma/verbena officinalis(järnört) torkad ört; torrt extrakt (3-6:1); 1. etanol 59% 2. vatten - dragerad tablett - sackaros hjälpämne; gentiana lutea(gullgentiana) torkad rot/primula veris(gullviva) torkad blomma/rumex crispus(krusskräppa) torkad ört/sambucus nigra(fläder) torkad blomma/verbena officinalis(järnört) torkad ört; torrt extrakt (3-6:1); 1. etanol 59% 2. vatten 160 mg aktiv substans; glukos, flytande hjälpämne

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kyckling - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. imprida är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunsuppressiva - psoriasisartrit arthritisotezla, ensamt eller i kombination med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit (psa) hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar eller som har varit intoleranta mot en tidigare dmard behandling. psoriasisotezla är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (puva).

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.