Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; amitriptylinhydroklorid 28,25 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - ciprofloxacin - granulat och vätska till oral suspension - 50 mg/ml - ciprofloxacin 50 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - ciprofloxacin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ciprofloxacin - granulat och vätska till oral suspension - 50 mg/ml - ciprofloxacin 50 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - ciprofloxacin - granulat och vätska till oral suspension - 50 mg/ml - sackaros hjälpämne; ciprofloxacin 50 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - ciprofloxacin - granulat och vätska till oral suspension - 50 mg/ml - ciprofloxacin 50 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - ciprofloxacin - granulat och vätska till oral suspension - 50 mg/ml - sackaros hjälpämne; ciprofloxacin 50 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - ciprofloxacin - granulat och vätska till oral suspension - 50 mg/ml - sackaros hjälpämne; ciprofloxacin 50 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abboxia ab - tranylcyprominsulfat - filmdragerad tablett - 20 mg - nykockin aluminiumlack hjälpämne; tranylcyprominsulfat 27,37 mg aktiv substans

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsi - nervsystem - levetiracetam teva är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam teva är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam actavis är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam actavis är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.