Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

panpharma sa - erythromycin lactobionate - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - erytromysiini

Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - rokotteet - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. käyttö shingrix pitäisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi pasteur msd - corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed,bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed,clostridium tetani toxoid, adsorbed,bordetella pertussis toxoid, adsorbed,bordetella pertussis pertactin, adsorbed,poliovirus type 2, inactivated,poliovirus type 3, inactivated,poliovirus type 1, inactivated,bordetella pertussis fimbriae, adsorbed - injektioneste, suspensio - kurkkumätä-, hinkuyskä-, polio-, jäykkäkouristusrokote

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline biologicals sa - bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed,bordetella pertussis toxoid, adsorbed,corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed,poliovirus type 3 (saukett), inactivated,poliovirus type 1 (mahoney), inactivated,bordetella pertussis pertactin, adsorbed,poliovirus type 2 (mef-1), inactivated,clostridium tetani toxoid, adsorbed - injektioneste, suspensio - kurkkumätä-, hinkuyskä-, polio-, jäykkäkouristusrokote

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi pasteur europe - poliovirus type 1 (mahoney), inactivated,bordetella pertussis fimbriae, adsorbed,haemophilus influenzae b polysaccharide,tetanus toxoid conjugate,clostridium tetani toxoid, adsorbed,bordetella pertussis toxoid, adsorbed,poliovirus type 3 (saukett), inactivated,bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed,bordetella pertussis pertactin, adsorbed,corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed,poliovirus type 2 (mef-1), inactivated - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - kurkkumätä-, haemophilus influenzae tyyppi b -, hinkuyskä-, polio-, jäykkäkouristusrokote

Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - rokotteet - aktiivista immunisaatiota vastaan sairaus aiheuttaa streptococcus pneumoniae serotyyppejä 4, 6 b, 9v, 14, 18 c, 19 f ja 23f (mukaan lukien keuhkokuume, sepsis, aivokalvontulehdus ja akuutti välikorvatulehdus, bacteraemia) imeväisten ja pikkulasten kaksi kuukautta viiden vuoden iässä. käyttö prevenar olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen invasiivisen sairauden merkitys eri ikäryhmissä sekä erot serotyyppien epidemiologiassa eri maantieteellisillä alueilla.

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aspen pharma trading limited - prilocaine, lidocaine - emulsiovoide - 25 mg/g + 25 mg/g - yhdistelmävalmisteet

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi pasteur europe - hepatiitti a-virus (gbm), kokovirus, inaktivoitu,salmonella typhi (ty2) bakteerit, vi polysakkaridi - liuos ja suspensio injektionestettä varten, suspensio, esitäytetty ruisku - lavantauti - hepatiitti a -rokote

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm generics a/s - lidocaine, prilocaine - emulsiovoide - 25 mg/g + 25 mg/g - yhdistelmävalmisteet

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aspen pharma trading limited - prilocaine, lidocaine - lääkelaastari - yhdistelmävalmisteet