Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

cn unifarm s.a. - imunoglobulina anti-rabica umana - sol inj. - 150 ui/ml - imunoglobuline imunoglobuline specifice

Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

octapharma ab - suedia - imunoglobulina umana normala - sol. inj. subcutana - 165mg/ml - imunoglobuline imunoglobulina umana de origine umana

Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

octapharma pharmazeutika produktionsges m.b.h. - austria - imunoglobulina umana normala - sol. inj. subcutana - 165mg/ml - imunoglobuline imunoglobulina umana de origine umana

Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

octapharma pharmazeutika produktionsges m.b.h. - austria - fibrinogen uman - pulb.+solv. pt. sol. inj./perf. - 1g - vitamina k si alte hemostatice fibrinogen

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulină umană - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - proteina umană c - purpura fulminans; protein c deficiency - agenți antitrombotici - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - factorul uman de coagulare x - deficitul de factor x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex este indicat pentru tratamentul si profilaxia de episoade de sângerare şi gestionare perioperatorii la pacienţii cu deficit ereditar factorul x. coagadex este indicat în toate grupele de vârstă.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostaza - locale hemostatics - tratamentul de susținere în chirurgia adultă, în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente (vezi secțiunea 5). 1):- pentru îmbunătățirea hemostazei.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostază, chirurgicală - hemostatice - evicel este utilizat ca tratament de susținere în chirurgie, în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente pentru ameliorarea hemostazei. evicel este indicat, de asemenea, ca sprijin pentru hemostaza suturii în chirurgia vasculară.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - imunoglobulina umană normală - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - seruri imune și imunoglobuline, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.