Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę

inpharm sp. z o.o. - erythromycinum cum zinco - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę - 40 mg/ml + 12 mg/ml

Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę

pretium farm sp. z o.o. - erythromycinum cum zinco - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę - 40 mg/ml + 12 mg/ml

Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę

inpharm sp. z o.o. - erythromycinum cum zinco - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę - 40 mg/ml + 12 mg/ml

Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę

inpharm sp. z o.o. - erythromycinum cum zinco - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę - 40 mg/ml + 12 mg/ml

Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę

inpharm sp. z o.o. - erythromycinum cum zinco - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę - 40 mg/ml + 12 mg/ml

Prasugrel Mylan Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - прасугрель besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - Środki przeciwzakrzepowe - Прасугрель Майлана, jest przepisywany w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ja. niestabilna dławica piersiowa, nie-elewacja segmentu st zawał mięśnia sercowego [whoa/ОИМ bez uniesienia odcinka st] lub elewacja segmentu st zawał mięśnia sercowego [ОИМ z элевацией st]), poddanych pierwotne lub odraczać чрескожное wieńcową interwencję (ЧКВ).

Ticatrom 90 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ticatrom 90 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ticagrelorum - tabletki powlekane - 90 mg

Brilique Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - brilique, jest przepisywany w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych withacute zespoły wieńcowe (acs) ora historia zawału mięśnia sercowego (im) i wysokim ryzykiem rozwoju aterotrombotičeskih eventbrilique, wprowadzone wraz z acetylo kwasu salicylowego (ask), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych z historii zawału mięśnia sercowego (im doszło do nie mniej niż rok temu) i wysokim ryzykiem zdarzeń aterotrombotičeskih.

Clopidogrel HCS Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez st-segment wysokość ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub bez zubza q zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);odcinka st-wysokość zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.