Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alfasigma s.p.a. - rifaximine 550 mg - filmomhulde tablet - 550 mg - rifaximine 550 mg - rifaximin

Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - rifaximine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; glyceroldistearaat ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - rifaximin

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotische middelen - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - paracetamol 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - paracetamol 500 mg - paracetamol

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - paracetamol 1000 mg - tablet - 1000 mg - paracetamol 1000 mg - paracetamol

Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rifaximine 550 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 0-water ; glycerolpalmitostearaat ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 0-water ; glycerolpalmitostearaat ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 0-water ; glyceroldistearaat ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - paracetamol 1000 mg - tablet - paracetamol

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - paracetamol 500 mg - filmomhulde tablet - paracetamol

Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paracetamol 1000 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570), hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570)

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - depreotide trifluoroacetaat - radionuclide-beeldvorming - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. voor scintigraphic beeldvorming van verdacht maligne tumoren in de longen na de eerste detectie, incombination met een ct-scan of röntgenfoto van de borst, bij patiënten met een solitaire pulmonale knobbeltjes.