Naglazyme Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galszulfázt - mucopolysaccharidosis vi - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - naglazyme javallt mucopolysaccharidosis vi (mps vi; megerősített diagnózisa a betegek hosszú távú enzim pótlás n-acetylgalactosamine-4-szulfatáz hiány; maroteaux-lamy szindróma) (lásd: 5. mint minden lizoszomális genetikai rendellenességek, kiemelt fontosságú, különösen súlyos formája, a kezelés megindítása a lehető leghamarabb, mielőtt megjelenése irreverzibilis klinikai tünetek, a betegség. kulcsfontosságú kérdés az, hogy kezelje a fiatal betegek körében.

NeoSpect Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotid-trifluor-acetát - radionuklid képalkotás - diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. a scintigraphic képalkotó feltételezett rosszindulatú daganatok a tüdő miután a kezdeti felismerés, incombination a ct vagy mellkas röntgen, a betegek magányos tüdő csomók.

Spedra Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - merevedési zavar - a merevedési zavarban felhasznált gyógyszerek - felnőtt férfiaknál merevedési zavar kezelésére. annak érdekében, hogy spedra, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Xeplion Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidon-palmitát - skizofrénia - pszicholeptikumok - a xeplion javallt a skizofrénia fenntartó kezelésére felnőtt betegeknél paliperidon vagy risperidon által stabilizálva. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Zytiga Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - abirateron-acetát - prosztatikus daganatok - endokrin terápia - zytiga jelzi a prednizon vagy prednizolon:a metasztatikus kasztráció ellenálló prosztatarák a felnőtt férfiak, akik tünetmentes vagy enyhe tünetekkel járó kudarca után androgén nélkülözés terápiát, akiknél a kemoterápia még nem klinikailag indicatedthe kezelés áttétes kasztráció ellenálló prosztatarák a felnőtt férfiak, akiknek a betegség előrehaladott, vagy azt követően egy docetaxel alapú kemoterápia kezelés.

Pheburane Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - nátrium-fenil-butirát - karbamoil-foszfát-szintáz - hiány betegség - különböző táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek - a kezelés a krónikus kezelésének karbamid-ciklus zavarok.

Vpriv Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceráz alfa - gaucher-betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - a vpriv hosszútávú enzimpótló terápiára (ert) javasolt az 1-es típusú gaucher-betegségben szenvedő betegeknél.

Trevicta (previously Paliperidone Janssen) Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

trevicta (previously paliperidone janssen)

janssen-cilag international nv - paliperidon-palmitát - skizofrénia - pszicholeptikumok - a trevicta, 3 havi injekció, a skizofrénia fenntartó kezelésére javallt felnőtt betegeknél, akik klinikailag stabilak 1 havi paliperidon palmitát injekciózus terméken.

Rezolsta Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv fertőzések - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, jelzett, kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek kezelésére a humán immundeficiencia vírus 1 (hiv-1) fertőzés, a 18 éves vagy annál idősebb felnőttek. genotípusos vizsgálatot kell útmutató használata rezolsta.

Sirturo Den Europæiske Union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - bedaquiline fumarát - tuberkulózis, multidrug-rezisztens - antimycobacterialis - sirturo javallt használata részeként megfelelő kombinációs kezelés a tüdő multidrug rezisztens tuberkulózis (mdr tb) a felnőtt serdülő betegek (12 év alatt kevesebb, mint 18 éves, súlya pedig legalább 30 kg), amikor egy hatékony kezelést egyéb módon nem áll okokból ellenállás vagy tolerálhatóságát. figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.