Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloksikamas - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation uždegimas ir skausmas (ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims. sumažinti pooperacinį skausmą ir uždegimą po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. catsreduction apie pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija. palengvinimas lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinį skausmą ir uždegimą, po chirurginių procedūrų katės, e. ortopedijos ir minkštųjų audinių chirurgija. palengvinti skausmą ir uždegimą, ūminis ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų katės. cattlefor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. pigsfor naudoti neinfekcinių judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. pooperacinio skausmo, susijusio su nedideliu minkštuoju audiniu, tokiu kaip kastracija, reljefas. horsesalleviation uždegimui ir skausmui tiek ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų arkliai. dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradino hidrochloridas - angina pectoris; heart failure - Širdies terapija - simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo ii nyha iv klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleatas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - efavirenzas / emtricitabinas / tenofoviro dizoproksilas mylanas yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio derinys. jis yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (Živ-1) infekcijos gydymui 18 metų amžiaus ir kuriems Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml kartu antiretrovirusinio gydymo ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai negali būti patyrusi virusologinio nepakankamumo jokių ankstesnio antivirusinio gydymo ir turi būti žinoma, kad yra puoselėjamos viruso štamai mutacijų didelį atsparumą bet kurį iš trijų komponentų, esančių efavirenzo / prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo emtricitabino/tenofoviro dizoproksilio mylan. demonstravimo nauda efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (žr. skyrių 5. klinikinių tyrimų metu efavirenzo / emtricitabino / tenofoviro dizoproksilio klinikinių tyrimų duomenimis, anksčiau negydyti arba labai anksčiau gydyti pacientai. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ir kitų antiretrovirusinis agentų.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - valerijonų (valeriana officinalis) šaknų tinktūra (1:5)/sukatžolių (leonurus cardiaca) žolės tinktūra (1:5)/gudobelių (crataegus oxyacantha) vaisių skystasis ekstraktas (1:1) - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,34 ml/0,33 ml/0,33 ml/ml

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - valerijonų (valerianae officinalis) šaknų tinktūra (1:5)/karčiųjų kiečių (artemisia absinthium) žolės tinktūra (1:5)/pipirmėčių (mentha x piperita) lapų tinktūra (1:20)/Šunvyšnių (atropa belladonna) lapų tinktūra (1:10) - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,4 ml/0,3 ml/0,2 ml/0,1 ml/ml

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - ginkmedžių (ginkgo biloba) lapų tinktūra (1:5) - geriamasis tirpalas - 1 ml/ml

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - mentolis, raceminis/benzokainas - odos tirpalas - 25 mg/10 mg/ml - anesthetics for topical use

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - miros sakų (commiphora molmol) tinktūra (1:5)/vaistinių ramunėlių (matricaria recutita) žiedų skystasis ekstraktas (1:1)/eukaliptų (eucalyptus globulus) lapų tinktūra (1:5)/vaistinių šalavijų (salvia officinalis) lapų tinktūra (1:10) - burnos gleivinės purškalas (tirpalas) - 0,1 ml/0,35 ml/0,05 ml/0,3 ml/ml - other throat preparations

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - valerijonų (valeriana) šaknų/Šventagaršvių (angelica) šaknų/melisų (melissa) lapų/apynių (humulus lupulus) spurgų/levandų (lavandula) žiedų skystasis ekstraktas (1:2) - geriamieji lašai (tirpalas) - 1 ml/ml

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - Čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės skystasis ekstraktas (1:1) - sirupas - 162,5 mg/ml; 307,5 mg/ml