Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - epatite b, cronica - antivirali per uso sistemico - baraclude è indicato per il trattamento di malattie croniche da virus dell'epatite b (hbv) in pazienti adulti con:malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (alt) e livelli di evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi;malattia epatica scompensata. per compensati e malattia epatica scompensata, questa indicazione si basa su dati clinici in nucleosidi con hbeag positivi e hbeag negativi di infezione da hbv. per quanto riguarda i pazienti con epatite b refrattaria alla lamivudina.

Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entecavir - epatite b, cronica - antivirali per uso sistemico - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , malattia epatica scompensata. per compensati e malattia epatica scompensata, questa indicazione si basa su dati clinici in nucleosidi con hbeag positivi e hbeag negativi di infezione da hbv. per quanto riguarda i pazienti con epatite b refrattaria alla lamivudina. entecavir accord è indicato anche per il trattamento dell'infezione cronica da hbv in nucleoside ingenuo pazienti pediatrici da 2 a.

Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entecavir monoidrato - epatite b - antivirali per uso sistemico - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. malattia epatica scompensata. per compensati e malattia epatica scompensata, questa indicazione si basa su dati clinici in nucleosidi con hbeag positivi e hbeag negativi di infezione da hbv. per quanto riguarda i pazienti con epatite b refrattaria alla lamivudina. entecavir mylan è indicato anche per il trattamento dell'infezione cronica da hbv in nucleoside ingenuo pazienti pediatrici da 2 a.

Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - viracept è indicato nel trattamento di combinazione antiretrovirale del virus di immunodeficenza umana (hiv-1)-infettati di adulti, adolescenti e bambini di tre anni di età ed oltre. in inibitore della proteasi (pi)-esperto pazienti, la scelta di nelfinavir dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tablet e orale suspensionviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 50 e 100 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infected gli adolescenti e i bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 400 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - lamivudinum - compresse rivestite con film - lamivudinum 100 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 284 µg. - chronische epatite b - synthetika

Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - lamivudinum - soluzione orale - lamivudinum 5 mg, saccharum 200 mg, propylenglycolum 20 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum, aqua, propylis parahydroxybenzoas 180 µg, e 218 1.5 mg, aromatica corresp. propylenglycolum 44.8 µg et alcohol benzylicus 0.02 µg, aromatica corresp. propylenglycolum 18.6 µg et alcohol benzylicus 0.01 µg, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.94 mg. - chronische epatite b - synthetika

Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - dolutegravirum, abacavirum, lamivudinum - compresse rivestite con film - dolutegravirum 50 mg a dolutegravirum natricum, abacavirum 600 mg per abacaviri sulfas, lamivudinum 300 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, carboxymethylamylum natricum, magnesio stearas, Überzug: talco, macrogolum, poli(alcole vinylicus), e 171, e 172, per compresso haze corrisp. sodio 6.5 - 8.93 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Italien - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dr. reddy's s.r.l. - entecavir - entecavir

Italien - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - entecavir - entecavir