Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi winthrop a.e - hydrocortisone - ΑΛΟΙΦΗ - 1% w/w - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), ΕΚΧΎΛΙΣΗΣ ΜΕ ΔΙΑΛΎΤΗ ΑΙΘΑΝΌΛΗ 30% (m/m) - ΣΙΡΟΠΙ - 33mg/4ml - ineof2549 - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), extraction solvent ethanol 30% (m/m) - 8.250000 mg - hederae helicis folium

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe (0000007147) Λεωφ. Συγγρού 348, Κτίριο Α’,, 176 74, Καλλιθέα, 176 74 - ipratropium bromide monohydrate - ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ - 21mcg/dose - 0066985179 ipratropium bromide monohydrate 0.314000 mg - ipratropium bromide

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

schering ΕΛΛΑΣ a.e. - levonorgestrel and estrogen - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0.02+0.10)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - μελατονίνη - Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης - Ψυχοληπτικά - Το circadin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη βραχυχρόνια θεραπεία της πρωτοπαθούς αϋπνίας που χαρακτηρίζεται από κακή ποιότητα ύπνου σε ασθενείς ηλικίας 55 ετών και άνω.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - ινσουλίνη glargine - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - λεφλουνομίδη - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ανοσοκατασταλτικά - Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως "αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου" (που dmard), ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα. Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα dmards (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. επομένως, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά όσον αφορά αυτές τις πτυχές οφέλους / κινδύνου. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο dmard χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - Πολλαπλή σκλήρυνση - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Cypern - græsk - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi-aventis cyprus ltd - ΥΔΡΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΜΑΓΝΗΣΊΟΥ, ΥΔΡΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΑΡΓΙΛΊΟΥ - oral suspension - 460mg/400mg - 0001309428 - magnesium hydroxide - 400 mg; 0021645512 - aluminium hydroxide - 460 mg - combinations

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - Νεοπλάσματα του προστάτη - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το jevtana σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με ορμόνη πυρίμαχα μεταστατικό καρκίνο του προστάτη αντιμετωπίζεται προηγουμένως με ένα σχήμα που περιείχε ντοσεταξέλη.