SUPHREX kõvakapsel Estland - estisk - Ravimiamet

suphrex kõvakapsel

lv system service sia - sunitiniib - kõvakapsel - 12,5mg 30tk

SUPHREX kõvakapsel Estland - estisk - Ravimiamet

suphrex kõvakapsel

lv system service sia - sunitiniib - kõvakapsel - 50mg 30tk; 50mg 28tk

Bosulif Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutiniib (monohüdraadina) - leukeemia, müeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on:äsja diagnoositud krooniline faas (lp) philadelphia kromosoom-positiivse kroonilise müeloidse leukeemia (ph+ cml). cp, kiirendatud etapp (ap), ja plahvatuse etapp (bp) ph+ cml eelnevalt ravitud ühe või mitme türosiinkinaasi inhibiitor(s) [tki(s)] ja kellele imatinib, nilotinib ja dasatinib ei ole asjakohane ravi valikud.

Imbruvica Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Nexavar Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafeniib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastilised ained - hepatotsellulaarne carcinomanexavar on näidustatud ravi hepatotsellulaarne kartsinoom. neeru-cell carcinomanexavar on näidustatud patsientide raviks kaugelearenenud neerurakuline vähk, kes ei ole suutnud enne interferoon-alfa või interleukiin-2 põhinev ravi või peetakse sobi selline ravi. liigendatud kilpnäärme carcinomanexavar on näidustatud patsientide ravi järk-järguline, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise, liigendatud (papillary/follikulaarne/hürthle cell) kilpnäärme kartsinoom, tulekindlad, et radioaktiivse joodi.

SUNITINIB TEVA kõvakapsel Estland - estisk - Ravimiamet

sunitinib teva kõvakapsel

teva b.v. - sunitiniib - kõvakapsel - 50mg 28tk; 50mg 30tk

SORAFENIB TEVA õhukese polümeerikattega tablett Estland - estisk - Ravimiamet

sorafenib teva õhukese polümeerikattega tablett

teva b.v. - sorafeniib - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 112tk

SUNITINIB TEVA kõvakapsel Estland - estisk - Ravimiamet

sunitinib teva kõvakapsel

teva b.v. - sunitiniib - kõvakapsel - 12,5mg 30tk

SUNITINIB TEVA kõvakapsel Estland - estisk - Ravimiamet

sunitinib teva kõvakapsel

teva b.v. - sunitiniib - kõvakapsel - 25mg 28tk

SORAFENIB ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett Estland - estisk - Ravimiamet

sorafenib zentiva õhukese polümeerikattega tablett

zentiva k.s. - sorafeniib - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 112tk