Escitalopram STADA Filmuhúðuð tafla 15 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram stada filmuhúðuð tafla 15 mg

stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Esopram Filmuhúðuð tafla 10 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esopram filmuhúðuð tafla 10 mg

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Esopram Filmuhúðuð tafla 15 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esopram filmuhúðuð tafla 15 mg

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Esopram Filmuhúðuð tafla 20 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esopram filmuhúðuð tafla 20 mg

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Esopram Filmuhúðuð tafla 5 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esopram filmuhúðuð tafla 5 mg

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Sertralin Krka (Sertralin KRKA) Filmuhúðuð tafla 50 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sertralin krka (sertralin krka) filmuhúðuð tafla 50 mg

krka sverige ab - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Sertralin WH Filmuhúðuð tafla 50 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sertralin wh filmuhúðuð tafla 50 mg

williams & halls ehf - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Brintellix Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

brintellix

h. lundbeck a/s - vortioxetine - Þunglyndi, major - psychoanaleptics, - meðferð við alvarlegum þunglyndisþáttum hjá fullorðnum.

Inbrija Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - algengari - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - inbrija er ætlað fyrir hléum meðferð atburðarrás mótor sveiflur (burt þáttur) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki (lÖgreglan) meðhöndluð með algengari/dópa-dekarboxýlasa hemil.

Zeposia Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod stutt og long-term - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - Ónæmisbælandi lyf - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.