LEFLUGEN 20MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leflugen 20mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 8939 leflunomid - potahovaná tableta - 20mg - leflunomid

PACLITAXEL KABI 6MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paclitaxel kabi 6mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 13163 paklitaxel - koncentrát pro infuzní roztok - 6mg/ml - paklitaxel

Ayvakyt Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

ayvakyt

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - gastrointestinální stromální nádory - jiná cytostatika, inhibitory proteinkinázy - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Okedi Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizofrenie - psycholeptika - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

NUROFEN PRO DĚTI 125MG Čípek Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nurofen pro dĚti 125mg Čípek

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 1593 ibuprofen - Čípek - 125mg - ibuprofen

SUMETROLIM 400MG/80MG Tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sumetrolim 400mg/80mg tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 1395 sulfamethoxazol; 1490 trimethoprim - tableta - 400mg/80mg - sulfamethoxazol a trimethoprim

Leflunomide Teva Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

BLESSIN 160MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

blessin 160mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 13182 valsartan - potahovaná tableta - 160mg - valsartan

BLESSIN 80MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

blessin 80mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 13182 valsartan - potahovaná tableta - 80mg - valsartan

BLESSIN PLUS H 160MG/12,5MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

blessin plus h 160mg/12,5mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 160mg/12,5mg - valsartan a diuretika