Den Europæiske Union -
finsk -
EMA (European Medicines Agency)
stelara
janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunosuppressantit - crohnin diseasestelara on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen crohnin tauti, joilla on ollut riittämätön vaste kanssa, menetti vastaus, tai eivät sietäneet joko tavanomaiseen hoitoon tai tnf-antagonisti tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-tällaisia hoitoja. haavainen colitisstelara on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen koliitti ja joilla on ollut riittämätön vaste kanssa, menetti vastaus, tai eivät sietäneet joko tavanomaiseen hoitoon tai biologinen tai lääketieteellinen vasta, kuten hoitoja. plakin psoriasisstelara on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuisilla, joilla vastannut, tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti ja psoraleeni-ultravioletti a. lapsilla esiintyvän psoriasisstelara on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja nuorilla potilailla ikä 6 vuotta ja vanhemmat, jotka ovat riittävästi hallinnassa tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja tai phototherapies. nivelpsoriaasin arthritisstelara, yksin tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu hoitoon aktiivisen psoriaasiartriitin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin ei-biologisilla sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä (dmard) hoito on ollut riittämätöntä.
Den Europæiske Union -
finsk -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.
Finland -
finsk -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
nitrosid retard 80 mg depotkapseli, kova
orion corporation - isosorbidi dinitras - depotkapseli, kova - 80 mg - isosorbididinitraatti
Finland -
finsk -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
nitrosid retard 120 mg depotkapseli, kova
orion corporation - isosorbidi dinitras - depotkapseli, kova - 120 mg - isosorbididinitraatti
Finland -
finsk -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
atomoxetin orion 10 mg kapseli, kova
orion corporation - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 10 mg - atomoksetiini
Finland -
finsk -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
atomoxetin orion 18 mg kapseli, kova
orion corporation - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 18 mg - atomoksetiini
Finland -
finsk -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
atomoxetin orion 25 mg kapseli, kova
orion corporation - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 25 mg - atomoksetiini
Finland -
finsk -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
atomoxetin orion 40 mg kapseli, kova
orion corporation - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 40 mg - atomoksetiini
Finland -
finsk -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
atomoxetin orion 60 mg kapseli, kova
orion corporation - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 60 mg - atomoksetiini
Finland -
finsk -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
atomoxetin orion 80 mg kapseli, kova
orion corporation - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 80 mg - atomoksetiini