Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

correvio - tirofiban hydrochloride monohydrate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 250 mikrog/ml - tirofibaani

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

correvio - tirofiban hydrochloride monohydrate - infuusioneste, liuos - 50 mikrog/ml - tirofibaani

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - clopidogreli besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mg - klopidogreeli

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorio reig jofrÉ s.a. - bivalirudin - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 250 mg - bivalirudiini

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - bivalirudinum - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 250 mg - bivalirudiini

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - rivaroxaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - rivaroksabaani

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto - rivaroxaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - rivaroksabaani

Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroksabaani - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitromboottiset aineet - laskimotromboembolian (vte) ehkäisy aikuisilla potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. (see section 4. 4 hemodynaamisesti epävakaa pe potilaat). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 ja 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitromboottiset aineet - eliquis 2: lle. 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) ehkäisy aikuisilla potilailla, joille on tehty elektiivinen lonkan tai polven tekonivelleikkaus. ehkäisy aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä (nvaf), jossa on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten ennen aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (tia); ikä ≥ 75 vuotta; kohonnut verenpaine; diabetes mellitus; oireinen sydämen vajaatoiminta (nyha-luokka ≥ ii). hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla (ks. kohta 4. 4 hemodynaamisesti epävakaa pe potilaat). sillä eliquis 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:ehkäisy aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä (nvaf), jossa on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten ennen aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (tia); ikä≥ 75 vuotta; kohonnut verenpaine; diabetes mellitus; oireinen sydämen vajaatoiminta (nyha-luokka ≥ ii). hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla (ks. kohta 4. 4 hemodynaamisesti epävakaa pe potilaat).

Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatidin - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - eptifibatide accord on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. eptifibatidi accord on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia aikuisilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti, kun viimeinen episodi rintakipua esiintyy 24 tunnin sisällä ja sydänfilmi (ekg) muutoksia ja/tai sydänentsyymien kohoaminen. potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten eptifibatidi accord-hoito on niille, joilla on suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa ptca (pallolaajennus).