EVEROLIMUS RATIOPHARM 10 mg tabletti Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

everolimus ratiopharm 10 mg tabletti

ratiopharm gmbh - everolimuusi - tabletti - 10 mg - everolimuusi

Roctavian Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - hemostaatit - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Hemgenix Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

hemgenix

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemofilia b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Akeega Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - eturauhasen kasvaimet, kastraatio-resistentin - antineoplastiset aineet - treatment of adult patients with prostate cancer.

Orserdu Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - rintojen kasvaimet - endokriinihoito - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Tevimbra Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

tevimbra

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastiset aineet - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Intrinsa Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

intrinsa

warner chilcott uk ltd. - testosteroni - seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (hsdd) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Livensa Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteroni - seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (hsdd) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Vargatef Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

vargatef

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - vargatef ilmoitetaan yhdessä docetaxel hoito aikuispotilailla, joilla on paikallisesti edennyt, metastasoitunutta tai paikallisesti toistuva ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc) adenokarsinooma kasvaimen histologia ensimmäinen rivi kemoterapian jälkeen.

NOVANTRONE 2 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novantrone 2 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

meda oy - mitoxantroni hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 2 mg/ml - mitoksantroni