PROACTIN 10 mg Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

proactin 10 mg

bayer bitterfeld gmbh - belgia - loratadinum - compr. - 10mg - antihistaminice de uz sistemic alte antihistaminice de uz sistemic

Levitra Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. disfuncția erectilă este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. pentru levitra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală. levitra nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Nexavar Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agenți antineoplazici - hepatocelular carcinomanexavar este indicat pentru tratamentul carcinomului hepatocelular. cu celule renale carcinomanexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu carcinom renal în stadiu avansat, care au eșuat înainte de interferon-alfa sau interleukină-2 terapie pe bază sau sunt considerate nepotrivite pentru o astfel de terapie. tiroidian diferențiat carcinomanexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu progresiv, avansat local sau metastatic, diferențiat (papilar/folicular/celule hürthle) carcinom tiroidian, refractare la iod radioactiv.

Stivarga Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasme colorectale - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu:cancer colorectal metastatic (crc), care au fost tratați anterior cu, sau nu sunt considerați candidați pentru, disponibile terapii - acestea includ chimioterapie pe bază de fluoropirimidine, un anti-vegf terapie și un anti-egfr terapie;inoperabil sau metastatic tumori stromale gastro-intestinale (gist), care a progresat sau intoleranță la tratamentul anterior cu imatinib și sunitinib;carcinom hepatocelular (hcc), care au fost anterior tratați cu sorafenib.

Xarelto Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agenți antitrombotici - xarelto, administrat concomitent cu acidul acetilsalicilic (aas) singur sau cu asa plus clopidogrel sau ticlopidina, este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți după un sindrom coronarian acut (sca) cu valori crescute biomarkerii cardiaci. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevenirea tromboembolismului venos (vte) la pacienții adulți supuși unei intervenții chirurgicale de înlocuire a șoldului sau a genunchiului. tratamentul trombozei venoase profunde (tvp) și embolie pulmonară (ep), și prevenirea tvp și ep recurente la adulți. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Vitrakvi Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib sulfat de - neoplasmele abdominale - agenți antineoplazici - vitrakvi ca monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu tumori solide, care afișează o neurotrofic receptorilor tirozin kinazei (ntrk) gena de fuziune,care au o boala care este local avansat, metastatic sau în cazul în care rezecția chirurgicală este de natură să conducă la grave morbiditate, andwho nu au satisfăcătoare opțiuni de tratament.

Nubeqa Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

nubeqa

bayer ag - darolutamide - neoplasmele prostatice, rezistent la castrare - terapia endocrină - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.