Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - azacitidina acordo é indicado para o tratamento de pacientes adultos que não são elegíveis para transplante de células-tronco hematopoiéticas (hsct) com:- intermediário-2 e de alto risco, as síndromes mielodisplásicas (smd), de acordo com a internacional de prognóstico de scoring system (ipss),- mielomonocítica crônica leucemia (cmml) com 10-29 % de medula óssea blastos sem mieloproliferativas transtorno,- leucemia mieloide aguda (lma) com 20% a 30% de blastos e multi-linhagem de displasia, de acordo com a organização mundial de saúde (oms), a classificação de - aml com >30% medula óssea blastos de acordo com a classificação da oms.

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel acordo, em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. o docetaxel acordo, em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. o docetaxel acordo monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. o docetaxel acordo, em combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores overexpress de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. o docetaxel acordo, em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. não-pequenas células de pulmão cancerdocetaxel acordo é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. o docetaxel acordo, em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. próstata cancerdocetaxel acordo, em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata. gástrica adenocarcinomadocetaxel acordo, em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. cabeça e pescoço cancerdocetaxel acordo, em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunosupressão, seletiva imunosupressão - indicado como única doença modificar a terapia altamente ativa recidivante remessa de esclerose múltipla para os seguintes grupos de pacientes adultos e pediátricos, com idades entre 10 anos e mais velhos:os pacientes com alta atividade da doença, apesar de um pleno e adequado tratamento com pelo menos uma doença modificar therapyorpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - clofarabina - concentrado para solução para perfusão - 1 mg/ml - clofarabina 1 mg/ml - clofarabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - fosaprepitant - pó para solução para perfusão - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 245.3 mg - aprepitant - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - miglustato - cápsula - 100 mg - miglustato 100 mg - miglustat - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - remifentanilo - pó para concentrado para solução injetável ou para perfusão - 1 mg - remifentanilo, cloridrato 1.1 mg - remifentanil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - remifentanilo - pó para concentrado para solução injetável ou para perfusão - 2 mg - remifentanilo, cloridrato 2.2 mg - remifentanil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - dexclorofeniramina - solução injetável - 5 mg/ml - dexclorofeniramina, maleato 5 mg/ml - dexchlorpheniramine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração