GINKOR FORT, gélule Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ginkor fort, gélule

tonipharm - troxérutine 300 mg; chlorhydrate d'heptaminol 300 mg; ginkgo (extrait de) 14 mg titré à 24 % d'hétérosides de ginko et 6 % de ginkolides-bilobalide - gélule - 300 mg - pour une gélule > troxérutine 300 mg > chlorhydrate d'heptaminol 300 mg > ginkgo (extrait de 14 mg titré à 24 % d'hétérosides de ginko et 6 % de ginkolides-bilobalide - vasculoprotecteur - classe pharmacothérapeutique vasculoprotecteur - code atc : (c: système cardio­ vasculaire).ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse des jambes (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences » lors du coucher... ) et dans le traitement des symptômes liés à la crise hémorroïdaire.

GINKOR FORT, poudre pour solution buvable en sachet Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ginkor fort, poudre pour solution buvable en sachet

tonipharm - troxérutine - poudre - 0,300 g - composition pour un sachet > troxérutine : 0,300 g > heptaminol (chlorhydrate d') : 0,300 g > ginkgo (extrait de) : 0,014 g titré à 24 % d'hétérosides de ginkgo et 6 % de ginkolides-bilobalide - vasculoprotecteur

VEINAMITOL 3500 mg/7 ml, solution buvable à diluer Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

veinamitol 3500 mg/7 ml, solution buvable à diluer

ethyx pharmaceuticals - troxérutine 3500 mg - solution - 3500 mg - pour une ampoule de 7 ml > troxérutine 3500 mg - vasculoprotecteur/medicament agissant sur les capillaires - classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/medicament agissant sur les capillaires (c05ca04 : système cardiovasculaire)ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).ce médicament est indiqué dans : les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences lors du coucher ») ; la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).

RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rheoflux 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule

ethyx pharmaceuticals - troxérutine 3500 mg - solution - 3500 mg - pour une ampoule de 7 ml > troxérutine 3500 mg - vasculoprotecteur/medicament agissant sur les capillaires - classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/medicament agissant sur les capillaires (c05ca04: système cardiovasculaire).ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).ce médicament est indiqué dans: les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences lors du coucher"); la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).

Imbruvica Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

CALQUENCE Capsule Canada - fransk - Health Canada

calquence capsule

astrazeneca canada inc - acalabrutinib - capsule - 100mg - acalabrutinib 100mg - antineoplastic agents

BRUKINSA Capsule Canada - fransk - Health Canada

brukinsa capsule

beigene switzerland gmbh - zanubrutinib - capsule - 80mg - zanubrutinib 80mg - antineoplastic agents

CALQUENCE Comprimé Canada - fransk - Health Canada

calquence comprimé

astrazeneca canada inc - acalabrutinib (maléate d¿acalabrutinib) - comprimé - 100mg - acalabrutinib (maléate d¿acalabrutinib) 100mg

IMBRUVICA Capsule Canada - fransk - Health Canada

imbruvica capsule

janssen inc - ibrutinib - capsule - 140mg - ibrutinib 140mg - antineoplastic agents

IMBRUVICA Comprimé Canada - fransk - Health Canada

imbruvica comprimé

janssen inc - ibrutinib - comprimé - 140mg - ibrutinib 140mg - antineoplastic agents