Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - gadopentetate dimeglumine - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 469,01mg/ml - ineof01337 - gadopentetate dimeglumine - 469.010000 mg - gadopentetic acid

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - pertussis toxoid (pt); filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (69 kda outer membrane protein-69k); diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid; inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii; conjugate of haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide(prp) and tetanus toxoid - pd.su.in.s (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - pertussis toxoid (pt) 25mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 25mcg; pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) 8mcg; diphtheria toxoid, adsorbed 0 => 30iu; tetanus toxoid 0 => 40iu; inactivated poliovirus vacc type i 40du; inactivated poliovirus vacc type ii 8du; inactivated poliovirus vacc type iii 32du; conjugate of haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide(prp) and tetanus toxoid 10mcg - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated; diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - Εμβόλια - Ενεργητική ανοσοποίηση για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου, πνευμονία και οξεία μέση ωτίτιδα προκαλείται από streptococcus pneumoniae σε βρέφη, παιδιά και εφήβους από 6 εβδομάδες έως 17 ετών. Ενεργητική ανοσοποίηση για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από το streptococcus pneumoniae σε ενήλικες ≥18 ετών και τους ηλικιωμένους. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονοκοκκικούς ορότυπους. Η χρήση του prevenar 13 πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τον κίνδυνο διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, υποκείμενη συνοδά νοσήματα, καθώς και το επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - Εμβόλια - Ενεργητική ανοσοποίηση κατά της νόσου που προκαλείται από streptococcus pneumoniae ορότυπους 4, 6Β, 9v, 14, 18 c, 19στ και 23f (συμπεριλαμβανομένων σηψαιμία, μηνιγγίτιδα, πνευμονία, βακτηριαιμία και οξεία μέση ωτίτιδα) σε βρέφη και παιδιά από δύο μηνών έως την ηλικία των πέντε ετών. Η χρήση του prevenar πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τις επιπτώσεις της διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, καθώς και επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - Έρπητα Ζωστήρα - Εμβόλια - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. Η χρήση shingrix θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

agfa healthcare imaging agents gmbh, germany - gadopentetic acid - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,5mmol/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. - gadopentetate dimeglumine - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 500μmol/ml - ineof01337 - gadopentetate dimeglumine - 500.000000 mm - gadopentetic acid

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - ΔΙΦΘΕΡΙΤΙΚΉ ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ, ΠΡΟΣΡΟΦΗΜΈΝΟ, ΤΟΞΟΕΙΔΈΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ, purified pertussis toxoid (pt xd), ΝΗΜΑΤΟΕΙΔΉ ΑΙΜΟΣΥΓΚΟΛΛΗΤΊΝΗ (fha), pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0,5ml/vial (1 dose) - ineof00157 - diphtheria toxoid, adsorbed - 0.000000 ; 8000040440 - tetanus toxoid - 0.000000 ; ineof01454 - purified pertussis toxoid (pt xd) - 8.000000 mcg; ineof01236 - filamentous haemagglutinin (fha) - 8.000000 mcg; ineof01237 - pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - 2.500000 mcg - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - haemophilus type b polysac. conjugated to tetanus protein - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 10mcg/0.5ml - haemophilus type b polysac. conjugated to tetanus protein 10mcg - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - gadoxetic acid - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,25mmol/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ