Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm gmbh (3364435) - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 2,4 g sevelamercarbonat

Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamerhydrochlorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle anderen therapeutischen produkte - tasermity ist für die kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten, die hämodialyse oder peritonealdialyse angezeigt.. sevelamer-hydrochlorid sollte im rahmen einer mehrere therapeutische ansatz verwendet werden, darunter kalzium, 1,25-dihydroxy-vitamin d3 oder einer der seine analoga, die entwicklung der renalen knochenerkrankung zu kontrollieren.

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - sevelameri carbonas - pulver - sevelameri carbonas 800 mg, propylenglycoli alginas, natrii chloridum corresp. natrium 3.31 mg, sucralosum, aromatica (citron) cum alcohol benzylicus et glucosum, e 172 (flavum), ad pulverem, pro charta. - behandlung von hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten und bei pädiatrischen patienten (naïve t ≥ 6 jahre und körperoberfläche ≥ 0,75 m2) hämodialyse oder peritonealdialyse - synthetika

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - sevelameri carbonas - filmtabletten - sevelameri carbonas 800 mg, natrii chloridum corresp. natrium 1.26 mg, cellulosum microcristallinum, zinci stearas, pellicule: hypromellosum, monoglyceriderorum diacetylates, encre: hypromellosum, propylenglycolum, e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - behandlung der hyperphophatémie bei erwachsenen patienten und bei pädiatrischen patienten (naïve t ≥ 6 jahre und körperoberfläche ≥ 0,75 m2) hämodialyse oder peritonealdialyse - synthetika

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - sevelameri carbonas - pulver - sevelameri carbonas 2400 mg, propylenglycoli alginas, natrii chloridum corresp. natrium 9.94 mg, sucralosum, aromatica (citron) cum alcohol benzylicus et glucosum, e 172 (flavum), ad pulverem, pro charta. - behandlung von hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten und bei pädiatrischen patienten (naïve t ≥ 6 jahre und körperoberfläche ≥ 0,75 m2) hämodialyse oder peritonealdialyse - synthetika

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - sevelameri hydrochloridum - filmtabletten - sevelameri hydrochloridum 800 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, aqua purificata, pellicule: hypromellosum, monoglyceriderorum diacetylates, pro compresso obducto. - behandlung von hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten in der hämodialyse oder peritonealdialyse - synthetika

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - geschäftsanschrift - (3083819) - sevelamercarbonat - filmtablette - sevelamercarbonat (34815) 800 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice chemisch-pharmarmazeutische fabrik pütter kommanditgesellschaft (3083819) - sevelamercarbonat - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - sevelamercarbonat (34815) 2400 milligramm

Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamercarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle anderen therapeutischen produkte - renvela wird für die kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten, die hämodialyse oder peritonealdialyse angezeigt.. renvela ist auch indiziert für die kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten mit chronischer niereninsuffizienz, nicht dialyse mit serum-phosphor ≥ 1. 78 mmol/l. renvela sollte im rahmen eines mehrere therapieverfahren, die könnte auch kalzium, 1,25-dihydroxy-vitamin d3 oder einem seiner analoga zur kontrolle der entwicklung von renalen knochenerkrankungen.

Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle anderen therapeutischen produkte - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.