Rivaroksaban Teva 10 mg filmom obložene tablete Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rivaroksaban teva 10 mg filmom obložene tablete

teva gmbh, graf-arco-str. 3, ulm, njemačka - rivaroksaban - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg rivaroksabana

Rivaroksaban Teva 15 mg filmom obložene tablete Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rivaroksaban teva 15 mg filmom obložene tablete

teva gmbh, graf-arco-str. 3, ulm, njemačka - rivaroksaban - filmom obložena tableta - 15 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg rivaroksabana

Rivaroksaban Teva 20 mg filmom obložene tablete Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rivaroksaban teva 20 mg filmom obložene tablete

teva gmbh, graf-arco-str. 3, ulm, njemačka - rivaroksaban - filmom obložena tableta - 20 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana

MicroSTAAR Injector modeli MSI-TF i MSI-PF Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

microstaar injector modeli msi-tf i msi-pf

retina-orl centar zagreb d.o.o., zagreb - savijanje i umetanje staar implantable collamer leća u kapsularnu komoru ili cilijarni sulkus u oku

Leflunomide Teva Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim reumatoidnim artritisom kao 'bolesti modificiranje antireumatski lijek' (dmard). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. za odrasle pacijente koji pate od akutne коронарным sindroma:- bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). - porast segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Desloratadine ratiopharm Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - dcsloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminici za sistemsku primjenu, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Ibandronic Acid Teva Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - ibandroninska kiselina - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - Ибандронатом 50mgibandronic kiseline tewa indiciran za prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, komplikacije kostiju, zahtijevaju radijacijske terapije ili operacije) kod bolesnika s rakom dojke i метастазами u kosti . ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Lamivudine/Zidovudine Teva Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - lamivudin/zidovudin teva je indiciran u antiretroviralne kombinirana terapija za liječenje infekcije virus humane imunodeficijencije (hiv).

Mycophenolate mofetil Teva Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - mikofenolat mofetil teva je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.