Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantrone dimaleát - lymfom, non-hodgkin - antineoplastická činidla - přípravek pixuvri je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s mnohočetně relapsovanými nebo refrakterními agresivními non-hodgkinovými b-buněčnými lymfomy (nhl). přínos léčby pixantronem nebyl prokázán u pacientů, kteří byli užíváni jako pátá nebo větší chemoterapie u pacientů, kteří nemají poslední léčbu.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - přípravek oncaspar je indikován jako součást antineoplastické kombinované léčby u akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů od narození do 18 let a dospělých pacientů.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastická činidla - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 10087 bisoprolol-fumarÁt; 17238 perindopril-arginin - potahovaná tableta - 10mg/10mg - perindopril a bisoprolol

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 10087 bisoprolol-fumarÁt; 17238 perindopril-arginin - potahovaná tableta - 5mg/10mg - perindopril a bisoprolol

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 10087 bisoprolol-fumarÁt; 17238 perindopril-arginin - potahovaná tableta - 5mg/5mg - perindopril a bisoprolol

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 17238 perindopril-arginin - potahovaná tableta - 5mg - perindopril

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 17238 perindopril-arginin; 5513 indapamid - potahovaná tableta - 5mg/1,25mg - perindopril a diuretika