Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ekulizumab - hemoglobinurie, paroxysmální - imunosupresiva - přípravek soliris je indikován u dospělých a dětí k léčbě:paroxysmální noční hemoglobinurie (pnh). důkazy o klinické prospěšnosti je prokázána u pacientů s hemolýza s klinickým příznakem(s) svědčí o vysoké aktivity nemoci, bez ohledu na to, transfúze historie (viz bod 5. atypický hemolyticko-uremický syndrom (ahus). přípravek soliris je indikován u dospělých k léčbě:Žáruvzdorné generalizované myasthenia gravis (gmg) u pacientů, kteří jsou anti-acetylcholinové receptory (achr) protilátky-pozitivní (viz bod 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) u pacientů, kteří jsou anti-aquaporin-4 (aqp4) protilátky-pozitivní s recidivující průběh onemocnění.

Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

merial sas - psince virus vakcíny + psí adenovirus vakcína + psí parvovirus vakcíny + psí parainfluenzy virus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - psi

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - asfotase alfa - hypofosfatázie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - strensiq je indikován k dlouhodobé substituci enzymem u pacientů s hypofosfatázií s dětskou příčinou k léčbě kostních projevů onemocnění.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - xermelo je indikován k léčbě karcinoid syndrom průjem v kombinaci s somatostatinu analogové (ssa) terapie dospělých pod nedostatečnou kontrolou ssa terapie.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 1696 retinol-acetÁt - měkká tobolka - 30000iu - retinol (vitamin a)

Tjekkiet - tjekkisk - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). advate neobsahuje von willebrandův faktor ve farmakologicky účinném množství a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - tildrakizumab - psoriáza - imunosupresiva, inhibitory interleukinu, - ilumetri je indikován k léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exelgyn, paris array - 9005 misoprostol - tableta - 400mcg - misoprostol