Eylea Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologické látky - eylea je indikován u dospělých k léčbě:neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd);zhoršení zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo);zhoršení zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme);zhoršení zraku v důsledku krátkozraké choroidální neovaskularizací (myopické cnv).

BETAMED 20MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

betamed 20mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 9568 betaxolol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - betaxolol

SECTRAL 400MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sectral 400mg potahovaná tableta

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 4237 acebutolol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - acebutolol

TECHNESCAN PYP 20MG Kit pro radiofarmakum Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

technescan pyp 20mg kit pro radiofarmakum

curium netherlands b.v., petten array - 11542 dekahydrÁt difosforeČnanu sodnÉho; 3122 dihydrÁt chloridu cÍnatÉho - kit pro radiofarmakum - 20mg - technecium-(99mtc) sn2+ Činidla, pro znaČenÍ bunĚk

ULTRAVIST 300MG I/ML Injekční roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ultravist 300mg i/ml injekční roztok

bayer ag, leverkusen array - 8806 jopromid - injekční roztok - 300mg i/ml - jopromid

ULTRAVIST 370MG I/ML Injekční roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ultravist 370mg i/ml injekční roztok

bayer ag, leverkusen array - 8806 jopromid - injekční roztok - 370mg i/ml - jopromid

XENETIX 300MGI/ML Injekční roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xenetix 300mgi/ml injekční roztok

guerbet, roissy cdg cedex array - 13151 jobitridol - injekční roztok - 300mgi/ml - jobitridol

XENETIX 350MGI/ML Injekční roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xenetix 350mgi/ml injekční roztok

guerbet, roissy cdg cedex array - 13151 jobitridol - injekční roztok - 350mgi/ml - jobitridol

Yesafili Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmologické látky - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Avandamet Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazon, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avandamet je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, zvláště pacientů s nadváhou:kdo jsou schopni dosáhnout dostatečné úpravy glykémie užíváním maximální tolerované dávky samotného perorálního metforminu. v trojkombinaci se sulfonylureou u pacientů s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální terapii s maximální tolerovanou dávkou metforminu a sulfonylurey (viz bod 4.