Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - repaglinid je indikován u pacientů s diabetem typu 2 (non inzulin dependentní diabetes mellitus (typu)) jehož hyperglykemie lze již uspokojivě kontrolovány dieta, snížení hmotnosti a cvičení. repaglinid je také indikován v kombinaci s metforminem u pacientů s diabetem typu 2, u kterých nebyla uspokojivě kontrolována samotná léčba metforminem. léčba by měla být zahájena jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke snížení hladin krevního cukru v závislosti na jídle.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - repaglinid je indikován u pacientů s diabetem typu 2 (non inzulin dependentní diabetes mellitus (typu)) jehož hyperglykemie lze již uspokojivě kontrolovány dieta, snížení hmotnosti a cvičení. léčba by měla být zahájena jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke snížení hladin krevního cukru v závislosti na jídle.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - repaglinid je indikován u pacientů s diabetem typu 2 (non inzulin dependentní diabetes mellitus (typu)) jehož hyperglykemie lze již uspokojivě kontrolovány dieta, snížení hmotnosti a cvičení. léčba by měla být zahájena jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke snížení hladin krevního cukru v závislosti na jídle.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 11176 repaglinid - tableta - 0,5mg - repaglinid

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 11176 repaglinid - tableta - 1mg - repaglinid

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 11176 repaglinid - tableta - 2mg - repaglinid

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - uptravi je indikován k dlouhodobé léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů s who funkční třídy ii (fc) – iii, buď jako kombinované terapie u pacientů nedostatečně kontrolovaných s antagonisté endothelinových receptorů (era) nebo fosfodiesterázy typu 5 (pde-5) inhibitorů, nebo u pacientů, kteří nejsou kandidáty na tyto terapie. Účinnost byla prokázána v pau populace, včetně idiopatické a dědičné pah, sekundární pah při onemocnění pojivové tkáně a pah spojené s opravenou jednoduché vrozené srdeční choroby.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16261 dexketoprofen-trometamol - potahovaná tableta - 25mg - dexketoprofen

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16261 dexketoprofen-trometamol - injekční/infuzní roztok - 50mg/2ml - dexketoprofen

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

adamed pharma s.a., czosnów array - 16261 dexketoprofen-trometamol - injekční/infuzní roztok - 50mg/2ml - dexketoprofen