Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - benmorfogenetiske proteiner - hunder - osteoinductive agent for bruk i behandling av lang-benbrudd som et tillegg til standard kirurgisk behandling ved hjelp av åpne brudd reduksjon i hunder.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin - permethrin, kombinasjoner - hunder - behandling og forebygging av flea infestation (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). behandling og forebygging av kryss infestation (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). forebygging av bite fra sand fluer (phlebotomus perniciosus), mygg (culex pipiens, aedes aegypti) og stabil fluer (stomoxys calcitrans). behandling av mygg (aedes aegypti) og stabil fly (stomoxys calcitrans) infestation.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteron - seksuelle dysfunksjoner, psykologisk - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - intrinsa er indisert for behandling av hypoactive seksuell lyst lidelse (hsdd) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk indusert overgangsalder) kvinner mottar samtidig estrogen terapi.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - nomegestrol acetat, estradiol - prevensjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - oral prevensjon.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydroklorid - smerte, postoperativ - analgetika - ionsys er indisert for behandling av akutte moderat til alvorlig postoperativ smerte hos voksne pasienter.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - Øyemidler - lucentis er angitt i voksne for:behandling av neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd)behandling av synshemming på grunn av choroidal neovascularisation (cnv)behandling av synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme)behandling av synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo).

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutrenfylte - ekkokardiografi - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. luminity er en kontrast ultralyd-styrke agent for bruk på pasienter som ikke-kontrast ekkokardiografi var suboptimal (suboptimal anses å indikere at minst to av seks segmenter i 4 - eller 2-kammer utsikt over ventrikulære grensen ikke var evaluerbare) og som har mistanke om eller etablert koronarsykdom, for å gi opacification av hjertets kamre og forbedring av venstre ventrikkel endocardial grensen avgrensning på både hvile og stress.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastiske midler - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)trametinib i kombinasjon med dabrafenib er indisert for behandling av voksne pasienter med avansert non-small cell lung cancer med en braf v600 mutasjon.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling av blødningsepisoder hos pasienter med overført hemofili forårsaket av antistoffer mot faktor viii. obizur er indisert hos voksne.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafil - erektil dysfunksjon - legemidler som brukes i erektil dysfunksjon - behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. for sildenafil teva å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.