Potactasol Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

potactasol

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiske midler - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan i kombinasjon med cisplatin er indisert for pasienter med karsinom i cervix tilbakevendende etter strålebehandling, og for pasienter med stadium ivb sykdom. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Topotecan Actavis Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiske midler - topotecan-monoterapi er indisert for behandling av pasienter med tilbaketrukket lungekreft hos små celler (sclc) for hvem gjenbehandling med førstelinjens regime ikke anses hensiktsmessig. topotecan i kombinasjon med cisplatin er indisert for pasienter med karsinom i cervix tilbakevendende etter strålebehandling, og for pasienter med stadium ivb sykdom. pasienter med tidligere eksponering for cisplatin krever en vedvarende behandling gratis intervall for å rettferdiggjøre behandling med kombinasjon.

Topotecan Eagle Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

topotecan eagle

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastiske og immunmodulerende midler - topotecan-monoterapi er indisert for behandling av pasienter med tilbaketrukket småcellet lungekreft (sclc) for hvem gjenbehandling med førstelinjens regime ikke anses hensiktsmessig. topotecan i kombinasjon med cisplatin er indisert for pasienter med karsinom i cervix tilbakevendende etter strålebehandling, og for pasienter med stadium ivb sykdom. pasienter med tidligere eksponering for cisplatin krever en vedvarende behandling gratis intervall for å rettferdiggjøre behandling med kombinasjon.

Topotecan Teva Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiske midler - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan i kombinasjon med cisplatin er indisert for pasienter med karsinom i cervix tilbakevendende etter strålebehandling, og for pasienter med stadium ivb sykdom. pasienter med tidligere eksponering for cisplatin krever en vedvarende behandling gratis intervall for å rettferdiggjøre behandling med kombinasjon.

Yondelis Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastiske midler - yondelis er indisert for behandling av pasienter med avansert mykosvikt sarkom, etter at antracykliner og ifosfamid har sviktet, eller som ikke er egnet til å motta disse midlene. effekten dataene er basert på liposarcoma og leiomyosarcoma pasienter. yondelis i kombinasjon med pegylated liposomal doxorubicin (pld) er indisert for behandling av pasienter med tilbakefall platinum-sensitive eggstokkreft.

Zevalin Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).

Benelyte Norge - norsk - Statens legemiddelverk

benelyte

fresenius kabi norge as - natriumklorid / kaliumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumacetattrihydrat / glukosemonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 6.429 mg/ ml / 0.298 mg/ ml / 0.147 mg/ ml / 0.203 mg/ ml / 4.082 mg/ ml / 10 mg/ ml

Epirubicin Accord 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

epirubicin accord 2 mg/ ml

accord healthcare b.v. - epirubicinhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Etoposide Accord 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

etoposide accord 20 mg/ ml

accord healthcare b.v. - etoposid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glucos baxter viaflo 50 mg/ ml

baxter medical ab - glukosemonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml