Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/christchurch/16/2010, nib-74xp), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/christchurch/16/2010, nib-74xp), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

crucell italy s.r.l. - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-181), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/victoria/361/2011 (h3n2)-liknande stam (nymc x-223, deriverad från a/texas/50/2012), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/massachusetts/2/2012-deriverad stam (nymc bx-51b), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-181), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/victoria/361/2011 (h3n2)-liknande stam (nymc x-223, deriverad från a/texas/50/2012), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/massachusetts/2/2012-deriverad stam (nymc bx-51b), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v, helvirus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur; influensavirus b/brisbane/60/2008, spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/brisbane/60/2008, spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v, helvirus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - natrium phenylbutyrate - carbamoyl-fosfat-syntas jag brist sjukdom - olika matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter - behandling av kronisk hantering av urea-cykeln störningar.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsyra - frakturer, ben - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) hos vuxna patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - behandling av återfallande remitterande multipel skleros hos vuxna patienter.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 22,5 mg - leuprorelinacetat 22,5 mg aktiv substans - leuprorelin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 45 mg - leuprorelinacetat 45 mg aktiv substans - leuprorelin