ULTRACAIN D-S 40 mg/0,006 mg v 1 ml raztopina za injiciranje Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ultracain d-s 40 mg/0,006 mg v 1 ml raztopina za injiciranje

sanofi-aventis d.o.o. - adrenalin; artikainijev klorid - raztopina za injiciranje - adrenalin 0,005 mg / 1 ml  artikainijev klorid40 mg / 1 ml; artikainijev klorid 40 mg / 1 ml - artikain, kombinacije

ULTRACAIN D-S 40 mg/0,006 mg v 1 ml raztopina za injiciranje Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ultracain d-s 40 mg/0,006 mg v 1 ml raztopina za injiciranje

sanofi-aventis d.o.o. - adrenalin; artikainijev klorid - raztopina za injiciranje - adrenalin 0,005 mg / 1 ml  artikainijev klorid40 mg / 1 ml; artikainijev klorid 40 mg / 1 ml - artikain, kombinacije

Cipramil 20 mg koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cipramil 20 mg koncentrat za raztopino za infundiranje

lundbeck-pharma d.o.o. - citalopram - koncentrat za raztopino za infundiranje - citalopram 20 mg / 1 ml - citalopram

Efficib Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformin hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - za bolnike z tipa 2 sladkorna bolezen:efficib je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo sitagliptin in metformin. efficib je navedeno v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine. efficib je označen kot trojna kombinacija terapije z ppar agonist (i. a thiazolidinedione) kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in ppar agonist. efficib je prikazano tudi kot dodajte na insulin (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih, pri stabilen odmerek insulina in metforminom sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.

Kepivance Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - vsi drugi terapevtski izdelki - kepivance je indicirano za zmanjšanje pogostosti, trajanje in resnost ustni mukolitis pri odraslih bolnikih z hematološke maligne prejemajo myeloablative pooperativne radioterapije, povezane z visoko incidenco hudo mukolitis in zahteva podporo avtologni-hematopoetske-izvornih celic.

Nimenrix Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokni - cepiva - nimenrix je indicirano za aktivne imunizacije posameznikov v starosti od 6 tednov proti invazivni meningokokni bolezni, ki povzroča neisseria meningitidis skupine a, c, w-135, in y.

Soliris Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizmal - imunosupresivi - soliris je navedeno pri odraslih in otrocih za zdravljenje:paroxysmal nočne haemoglobinuria (pnh). dokazila o kliničnih koristi je dokazana pri bolnikih z haemolysis z klinični simptom(i) okvirni visoke aktivnosti bolezni, ne glede na to, transfuzijo zgodovine (glej poglavje 5. netipične haemolytic uremic sindrom (ahus). soliris je navedeno pri odraslih za zdravljenje:ognjevzdržni splošnih myasthenia gravis (gmg) pri bolnikih, ki so anti-receptorjev acetilholina (achr) protitelesa-pozitivna (glej poglavje 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) pri bolnikih, ki so anti-aquaporin-4 (aqp4) protitelesa-pozitivno z recidivno potek bolezni.

Trumenba Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogroup b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (faktor h vezavni protein)) poddružina a; neisseria meningitidis serogroup b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (faktor h vezavnega proteina)) podfamil b - meningitis, meningokokni - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indicirana za aktivno imunizacijo posameznikov, starih 10 let in več, da preprečijo invazivno meningokokno bolezen, ki jo povzroča serotipa b neisseria meningitidis. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Onpattro Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrijev - amyloidosis, družinsko - druga zdravila na živčnem sistemu - onpattro je primerna za zdravljenje dednih transthyretin-posredovana amyloidosis (hattr amyloidosis) pri odraslih bolnikih s 1. faza ali faza 2 polyneuropathy.

Qutavina Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporoza - kalcij homeostaza - qutavina is indicated in adults. zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.