Trittico 150 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

trittico 150 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

angelini pharma Ősterreich gmbh - trazodonijev klorid - tableta s podaljšanim sproščanjem - trazodonijev klorid 150 mg / 1 tableta - trazodon

Amyzol 25 mg filmsko obložene tablete Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

amyzol 25 mg filmsko obložene tablete

amitriptilinijev klorid - filmsko obložena tableta - amitriptilinijev klorid 25 mg / 1 tableta - amitriptilin

Scandicaine 30 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

scandicaine 30 mg/ml raztopina za injiciranje

septodont - mepivakainijev klorid - raztopina za injiciranje - mepivakainijev klorid 30 mg / 1 ml - mepivakain

Zubsolv Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidne motnje - druga zdravila na živčnem sistemu - nadomestno zdravljenje odvisnosti od odvisnosti od opioidov v okviru zdravstvenega, socialnega in psihološkega zdravljenja. namen komponente naloksona je preprečiti intravensko zlorabo. zdravljenje je namenjeno uporabi pri odraslih in mladostnikih, starejših od 15 let, ki so se strinjali, da se zdravijo zaradi zasvojenosti.

Memantin Teva 20 mg filmsko obložene tablete Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

memantin teva 20 mg filmsko obložene tablete

teva pharma b.v. - memantin - filmsko obložena tableta - memantin 16,62 mg / 1 tableta - memantin

Memantin Teva 10 mg filmsko obložene tablete Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

memantin teva 10 mg filmsko obložene tablete

teva pharma b.v. - memantin - filmsko obložena tableta - memantin 8,31 mg / 1 tableta - memantin

Eviplera Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - eviplera je indicirano za zdravljenje odraslih, okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti tipa 1 (hiv-1) brez znane mutacije, povezane z odpornostjo-nukleozidni reverzne transkriptaze (nnrti) inhibitor razred, so ali emtricitabine, in z virusna obremenitev ≤ 100.000 hiv-1 rna kopij/ml. kot pri drugih protiretrovirusnih zdravilih je treba testiranje genotipske odpornosti in / ali zgodovinske podatke o odpornosti voditi pri uporabi zdravila eviplera.

Clomicalm Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

clomicalm

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psihoanaleptiki - psi - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Sileo Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

sileo

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - Živčni sistem, druge uspavala in pomirjevala - psi - zmanjšanje akutne anksioznosti in strahu, povezanih s hrupom pri psih.

Fintepla Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

fintepla

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptics, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.