Voluven 10% 10% + 0,9% Roztwór do infuzji Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

voluven 10% 10% + 0,9% roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - poli (o-2-hydroksyetylo) skrobia + natrii chloridum - roztwór do infuzji - 10% + 0,9%

Revival Plus 20 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

revival plus 20 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 20 mg + 12,5 mg

Revival Plus 20 mg + 25 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

revival plus 20 mg + 25 mg tabletki powlekane

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 20 mg + 25 mg

Lorviqua Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Dutrebis Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamiwudyną, raltegravir mieć potasu - infekcje hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami anti‑retroviral w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv‑1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o wadze co najmniej 30 kg bez teraźniejszości lub przeszłości dowody na wirusowe odporności na przeciwwirusowymi insti (inhibitorem transfer strand integrazy) i nrti (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy) klasy (zobacz sekcje 4. 2, 4. 4 i 5.

Enzepi Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - proszek trzustki - niedobór trzustki zewnątrzwydzielniczej - digestives, incl. enzymy - leczenie substytucyjne enzymu trzustkowego w zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki wywołanej mukowiscydozą lub innymi schorzeniami (np.. przewlekłe zapalenie trzustki, pankreatektomia lub rak trzustki). enzepi podano w niemowlaków, dzieci, młodzieży i dorosłych.