Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depakine chrono 500 333 mg + 145 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 333 mg + 145 mg
Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depakine chrono 300 200 mg + 87 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg + 87 mg
Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depakine chronosphere 100 (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz. granulat o przedłużonym uwalnianiu
sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - granulat o przedłużonym uwalnianiu - (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz.
Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
alleoptical 20 mg/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
sanofi-aventis sp. z o.o. - acidum cromoglicicum - krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym - 20 mg/ml
Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
adacel zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny krztuścowe - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
essentiale vital 600 mg pasta doustna
sanofi-aventis sp. z o.o. - phospholipidum essentiale - pasta doustna - 600 mg
Den Europæiske Union -
polsk -
EMA (European Medicines Agency)
sarclisa
sanofi winthrop industrie - isatuximab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.
Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
efluelda tetra 1 dawka (0,7 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
sanofi pasteur - szczepionka przeciwko grypie inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,7 ml)
Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
proktosanol, maść przeciw hemoroidom - maść
starpharma sp. z o.o. - maść - -
Den Europæiske Union -
polsk -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.