Zoledronic acid Teva Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - kwas zoledronowy - fractures, bone; cancer - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobieganie zdarzeniom związanym z układem kostnym i leczenie hiperkalcemii wywołanej przez nowotwór.

Zoledronic acid Teva Generics Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - monohydrat kwasu zoledronowego - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfoniany - leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. leczenie choroby pageta kości u dorosłych.

Zoledronic acid Teva Pharma Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - kwas zoledronowy - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - leki stosowane w leczeniu chorób kości - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. leczenie choroby pageta kości u dorosłych.

Zoledronic acid medac Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohydrat kwasu zoledronowego - fractures, bone; cancer - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobieganie zdarzeniom związanym z układem kostnym (złamania patologiczne, ucisk kręgosłupa, napromienianie lub operacja kości lub hiperkalcemia wywołana przez nowotwór) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami z kośćmi. leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (tpu).

Depo-Medrol z Lidokainą (40 mg + 10 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depo-medrol z lidokainą (40 mg + 10 mg)/ml zawiesina do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - methylprednisoloni acetas + lidocaini hydrochloridum monohydricum - zawiesina do wstrzykiwań - (40 mg + 10 mg)/ml