Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater

kepro b.v. - ascorbinezuur (l-) (e 300); biotine; cholecalciferol; cholinechloride; cyanocobalamine; dexpanthenol; menadioltetranatriumdifosfaat 6-water; nicotinamide; pyridoxinehydrochloride; retinolpalmitaat; riboflavine natriumfosfaat 0-water; thiaminehydrochloride; tocopheryl acetate, alpha (optical rotation unknown) - oplossing voor gebruik in drinkwater - ascorbinezuur (l-) (e 300) 40 mg/ml; biotine 0,2 mg/ml; cholecalciferol 5000 ie/ml; cholinechloride 50 mg/ml; cyanocobalamine 0,1 mg/ml; dexpanthenol 12,5 mg/ml; menadioltetranatriumdifosfaat 6-water 6 mg/ml; nicotinamide 40 mg/ml; pyridoxinehydrochloride 4 mg/ml; retinolpalmitaat 12500 ie/ml; riboflavine natriumfosfaat 0-water 2,5 mg/ml; thiaminehydrochloride 5 mg/ml; tocopheryl acetate, alpha (optical rotation unknown) 20 mg/ml, - multivitamins, combinations - honden; katten; pluimvee; runderen; schapen

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - menselijk igg1 monoklonaal antilichaam specifiek voor humaan interleukine-1 alfa - colorectale neoplasma's - antineoplastische middelen - de behandeling van uitgezaaide darmkanker.

Ketosteril filmomhulde tabletten Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ketosteril filmomhulde tabletten

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - calcium di (2-oxo-3-fenylpropionaat) 68 mg/stuk ; calcium di (3-methyl-2-oxobutyraat) 86 mg/stuk ; calcium di (4-methyl-2-oxovaleraat) 101 mg/stuk ; calcium di (dl-3-methyl-2-oxovaleraat) 67 mg/stuk ; calcium bis (.alpha.-hydroxy-.gamma.-methylmercaptobutyrate) 59 mg/stuk ; histidine, (l-) 38 mg/stuk ; lysineacetaat, l- 105 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lysine, (l-) 75 mg/stuk ; threonine, (l-) 53 mg/stuk ; tryptofaan, (l-) 23 mg/stuk ; tyrosine, (l-) 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; chinolinegeel (e 104) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; chinolinegeel (e 104) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Bravoxin inj. susp. s.c. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bravoxin inj. susp. s.c.

intervet international b.v. - clostridium perfringens type a, a toxoïd >= 0,5 ie/ml; clostridium sordellii toxoïd >= 4,4 e/ml; clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon >= 5,3 ie/ml; clostridium septicum >= 4,6 ie/ml; clostridium novyi toxoïd >= 3,8 ie/ml; clostridium perfringens type b & c, ß toxoïd >= 18,2 ie/dosis; clostridium haemolyticum toxoïd >= 17,4 e/ml; geïnactiveerd, clostridium chauvoei ; clostridium tetani toxoïd >= 4,9 ie/ml - suspensie voor injectie - clostridium novyi toxoïd; clostridium tetani toxoïd; clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium sordellii toxoïd; clostridium perfringens type a, α toxoïd; clostridium perfringens type b & c, β toxoïd; clostridium perfringens type d, ε toxoïd; clostridium chauvoei; clostridium septicum - clostridium; qi04ab01 clostridium - rund; schaap

Lamzede Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

lamzede

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alpha-mannosidosis - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - behandeling van niet-neurologische verschijnselen bij patiënten met een milde tot matige alpha-mannosidosis.

Lumivela 0,150 mg/0,03 mg filmomhulde tabletten Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lumivela 0,150 mg/0,03 mg filmomhulde tabletten

exeltis healthcare s.l avenue miralcampo 7, poligono ind. miralcampo 19200 azuqueca de henares (spanje) - desogestrel 0,15 mg/stuk ; ethinylestradiol 0,03 mg/stuk - filmomhulde tablet - glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, d-alfa (e 307) - desogestrel and ethinylestradiol

Aldurazyme Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidase - mucopolysaccharidosis i - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - aldurazyme is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van mucopolysaccharidose i (mps i; alfa-l-iduronidasedeficiëntie) om de niet-neurologische manifestaties van de ziekte te behandelen.

Fabrazyme Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

fabrazyme

sanofi b.v. - agalsidase bèta - de ziekte van fabry - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - fabrazyme is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van fabry (α-galactosidase-a-tekort).

Galafold Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

galafold

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - de ziekte van fabry - migalastat - galafold is geïndiceerd voor de langetermijnbehandeling van volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder met een bevestigde diagnose van de ziekte van fabry (α-galactosidase a-deficiëntie) en die een behandelbare mutatie hebben.