Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

genthon b.v., netherlands - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 100 mg

Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

genthon b.v., netherlands - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg

Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

alvogen ipco s.a.r.l, luxembourg - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

genthon b.v., netherlands - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1000 mg

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiski līdzekļi - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. spēkā glivec par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienti, kuriem ir ar zemu vai ļoti zemu atkārtošanās risku, nevajadzētu saņemt palīgvielu apstrāde;, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un / vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. , pieaugušo un bērnu pacientiem, efektivitāti glivec ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+ visi, mds / mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes / cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un / vai metastātisku bŪtĪba un dfsp un par atkārtošanos-bezmaksas izdzīvošanu palīgvielu bŪtĪba. pieredze ar glivec pacientiem ar mds / mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota (skatīt 5. iedaļu. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginona laktāts - halofuginona, citi pretprotozoju līdzekļi - teļi, jaundzimušie - jaundzimušiem teļiem:novēršanu caurejas dēļ diagnosticēta, kriptosporas parvum infekcija, saimniecībās ar vēsturi cryptosporidiosis. lietošana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundu vecumā. samazināt caurejas dēļ diagnosticēta, kriptosporas parvum infekcija. lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc caurejas iestāšanās. abos gadījumos ir pierādīta oocista izdalīšanās samazināšanās.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginons - antiprostozie līdzekļi - teļi, jaundzimušie - jaundzimušiem calvesprevention caurejas dēļ diagnosticēta, kriptosporas parvum saimniecībās ar vēsturi cryptosporidiosis. lietošana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundu vecumā. diagnosticēta cryptosporidium parvum izraisīta caurejas mazināšana. lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc caurejas iestāšanās. abos gadījumos ir pierādīts oocista ekskrēcijas samazinājums.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofūra - antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. septīmes, poliartrīta vai polieserosīta ārstēšana, kas saistīta ar streptococcus suis infekciju. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. akūta pēcdzemdību metrīta ārstēšana liellopiem, gadījumos, kad ārstēšana ar citu pretmikrobu līdzekli nav izdevies.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosterons - seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - intrinsa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (hsdd) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.