Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop) Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)

zentiva k.s. - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenti antitrombotici - la prevenzione secondaria di atherothrombotic eventsclopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da sette giorni fino a meno di sei mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);st-segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationin pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con vitamina-k antagonisti e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatie diabetiche - psychoanaleptics, - trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico negli adulti.

Eporatio Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

eporatio

ratiopharm gmbh - epoetina theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - altre antianemico preparazioni - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti. trattamento dell'anemia sintomatica in pazienti adulti con il cancro non-neoplasie mieloidi che ricevono la chemioterapia.

Ferriprox Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - tutti gli altri prodotti terapeutici - la monoterapia con ferriprox è indicata per il trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti con talassemia major quando l'attuale terapia di chelazione è controindicata o inadeguata. questo farmaco in combinazione con un altro chelante è indicato nei pazienti con talassemia major, quando la monoterapia con qualsiasi agente chelante del ferro è inefficace, o quando la prevenzione o il trattamento di conseguenze pericolose per la vita del sovraccarico di ferro (soprattutto sovraccarico cardiaco) giustifica rapida o per la cpu correzione.

Veraflox Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacina - antibatterici per uso sistemico, fluorochinoloni - dogs; cats - dogstreatment di:ferita infezioni causate da ceppi sensibili di staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);superficiale e profondo, pioderma causate da ceppi sensibili di staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);acute infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili di escherichia coli e staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);come trattamento aggiuntivo per la meccanica o chirurgica parodontale, terapia nel trattamento delle infezioni gravi delle gengive e dei tessuti parodontali, causate da ceppi sensibili di organismi anaerobici, per esempio porphyromonas spp. e prevotella spp. catstreatment di infezioni acute delle alte vie respiratorie causate da ceppi sensibili di pasteurella multocida, escherichia coli e staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudointermedius).

Tysabri Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Tyruko Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosoppressori - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Waylivra Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen di sodio - iperlipoproteinemia tipo i - lipidi altri agenti modificanti - waylivra è indicato come terapia aggiuntiva alla dieta in pazienti adulti con confermata geneticamente familiare chylomicronemia sindrome (fcs) e ad alto rischio per la pancreatite, in cui la risposta alla dieta e trigliceridi abbassare la terapia è stata inadeguata.

Jinarc Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - rene policistico, dominante autosomica - diuretici, - jinarc è indicato per rallentare la progressione di sviluppo di cisti e insufficienza renale della malattia renale policistica dominante autosomica (adpkd) negli adulti con insufficienza renale cronica della fase 1 a 3 all'inizio del trattamento con evidenza di malattia velocemente di progressione.

Tredaptive Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - tredaptive è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl colesterolo)) ed in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). tredaptive deve essere usato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con tredaptive.