ANAKIT 1 mg/1 ml, solution injectable en seringue préremplie (SC et IM) Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

anakit 1 mg/1 ml, solution injectable en seringue préremplie (sc et im)

stallergenes - épinéphrine - solution - 1 mg - composition pour 1 ml > épinéphrine : 1 mg - stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus

ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actisoufre 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale

laboratoires grimberg - sodium (monosulfure de) nonahydraté 4 mg; saccharomyces cerevisiae 50 mg - suspension - 4 mg - pour 10 ml > sodium (monosulfure de nonahydraté 4 mg > saccharomyces cerevisiae 50 mg - autres médicaments du rhume - classe pharmaco-thérapeutique : autres médicaments du rhume, code atc : r05xce médicament apporte du soufre et des levures sous forme de monosulfure de sodium nonahydraté et de saccharomyces cerevisiaece médicament est utilisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.

ARTISS, solutions pour colle Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

artiss, solutions pour colle

baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine 3000 uik - solution - 91 mg - de protéines pour colle pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine 3000 uik solution de thrombine pour 1 ml de solution > thrombine humaine 4 ui > chlorure de calcium dihydraté 40 micromoles - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association - code atc : b02bc30 ; adhésif tissulaire - code atc : v03akartiss est une colle de fibrine à deux composants, qui contient deux des protéines responsables de la formation du caillot sanguin. ces deux protéines sont appelées fibrinogène et thrombine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.artiss se présente sous la forme de deux solutions (solution de protéines et solution de thrombine), qui se mélangent au moment de l’application.artiss est une colle tissulaire.artiss est appliqué pour coller des tissus mous en chirurgie plastique, reconstructrice et des brûlés. artiss peut, par exemple, être utilisé pour coller des lambeaux de peau ou des greffes de peau sur des zones brûlées ou pour fixer de la peau au tissu sous-jacent en chirurgie plastique. de même, la peau artificielle peut être fixée à des plaies à l’aide d’artiss.le caillot produit par artiss est très semblable à un caillot de sang naturel, ce qui lui permet de se dissoudre naturellement, sans laisser de résidu. toutefois, de l’aprotinine (protéine qui retarde la dissolution du caillot) est ajoutée au produit pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.

BACLOFENE SUN 10 mg/5 ml, solution pour perfusion Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baclofene sun 10 mg/5 ml, solution pour perfusion

sun pharmaceutical industries europe bv - baclofène 2 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > baclofène 2 mg - myorelaxants - classe pharmacothérapeutique - myorelaxants, autres médicaments à action centrale, code atc : m03bx01la substance active de baclofene sun 10 mg/5 ml, solution pour perfusion est le baclofène qui appartient à un groupe de médicament appelés myorelaxants.baclofene sun est un médicament utilisé pour soulager les spasmes musculaires sévères (antispastique).indications thérapeutiquesvotre médecin a décidé que vous ou votre enfant a besoin de ce médicament pour traiter votre/sa maladie.baclofene sun est indiqué chez les adultes et les enfants de plus 4 ans et est utilisé pour réduire et soulager votre tension musculaire excessive (spasmes) retrouvée dans différente maladie telles que, l’infirmité motrice cérébrale, la sclérose en plaques, les maladies de la moelle épinière, les accidents vasculaires cérébraux, et d’autres maladies du système nerveux.baclofene sun 10 mg/5 ml, solution pour perfusion est utilisé pour traiter la spasticité chronique sévère associée à une sclérose en plaques, à la suite d’une lésion de la moelle épinière ou d’origine cérébrale, qui ne répond pas à un traitement médical standard.pour cela, une pompe de perfusion spéciale va être implantée sous votre peau, ce qui permettra une administration continue de petites quantités de baclofene sun 10 mg/5 ml, solution pour perfusion dans la moelle épinière.vous serez étroitement suivi par du personnel médical dans un environnement spécialement équipé pendant les phases de test et de détermination de la dose qui seront immédiatement suivies par l’implantation de la pompe. vous serez régulièrement suivi pour évaluer vos besoins en termes de dose, pour rechercher des effets indésirables éventuels ou des signes d’infection. le fonctionnement du système d’administration sera aussi vérifié.

BACLOFENE SUN 10 mg/20 ml, solution pour perfusion Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baclofene sun 10 mg/20 ml, solution pour perfusion

sun pharmaceutical industries europe bv - baclofène 10 mg - solution - 10 mg - pour 20 ml de solution > baclofène 10 mg - myorelaxants - classe pharmacothérapeutique - myorelaxants, autres médicaments à action centrale, code atc : m03bx01la substance active de baclofene sun 10 mg/20 ml, solution pour perfusion est le baclofène qui appartient à un groupe de médicament appelés myorelaxants.baclofene sun est un médicament utilisé pour soulager les spasmes musculaires sévères (antispastique).indications thérapeutiquesvotre médecin a décidé que vous ou votre enfant a besoin de ce médicament pour traiter votre/sa maladie.baclofene sun est indiqué chez les adultes et les enfants de plus 4 ans et est utilisé pour réduire et soulager votre tension musculaire excessive (spasmes) retrouvée dans différente maladie telles que, l’infirmité motrice cérébrale, la sclérose en plaques, les maladies de la moelle épinière, les accidents vasculaires cérébraux, et d’autres maladies du système nerveux.baclofene sun 10 mg/20 ml, solution pour perfusion est utilisé pour traiter la spasticité chronique sévère associée à une sclérose en plaques, à la suite d’une lésion de la moelle épinière ou d’origine cérébrale, qui ne répond pas à un traitement médical standard.pour cela, une pompe de perfusion spéciale va être implantée sous votre peau, ce qui permettra une administration continue de petites quantités de baclofene sun 10 mg/20 ml, solution pour perfusion dans la moelle épinière.vous serez étroitement suivi par du personnel médical dans un environnement spécialement équipé pendant les phases de test et de détermination de la dose qui seront immédiatement suivies par l’implantation de la pompe. vous serez régulièrement suivi pour évaluer vos besoins en termes de dose, pour rechercher des effets indésirables éventuels ou des signes d’infection. le fonctionnement du système d’administration sera aussi vérifié.

MENJUGATEKIT10 microgrammes, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin conjugué méningococcique groupe C Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menjugatekit10 microgrammes, poudre et solvant pour suspension injectable. vaccin conjugué méningococcique groupe c

gsk vaccines srl - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - poudre - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - vaccins méningococciques

SEVOFLURANE Mylan 1 ml/ml, liquide pour inhalation par vapeur Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sevoflurane mylan 1 ml/ml, liquide pour inhalation par vapeur

mylan sas - sévoflurane - liquide - 100 ml - composition pour 100 ml de liquide pour inhalation par vapeur > sévoflurane : 100 ml - anesthesiques generaux

SURVANTA, suspension pour instillation endotrachéobronchique Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

survanta, suspension pour instillation endotrachéobronchique

abbott france - palmitique (acide) - suspension - 1,4 à 11,1 mg - composition pour un flacon de 8 ml > palmitique (acide) : 1,4 à 11,1 mg > palmitine : 2,2 à 10,5 mg > bovin (poumons de) (lipides de) : 72,8 à 211,2 mg > dipalmitoylphosphatidylcholine : 18,4 à 157,6 mg

FORMODUAL NEXTHALER 100 microgrammes/6 microgrammes par inhalation, poudre pour inhalation Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

formodual nexthaler 100 microgrammes/6 microgrammes par inhalation, poudre pour inhalation

chiesi sas - dipropionate de béclométasone anhydre 100 microgrammes; fumarate de formotérol dihydraté 6 microgrammes - poudre - 100 microgrammes - pour une dose mesurée de 10 mg de poudre pour inhalation > dipropionate de béclométasone anhydre 100 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté 6 microgrammes - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies respiratoires ; adrénergiques en association à des corticoïdes ou d’autres médicaments, sauf les anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies respiratoires ; adrénergiques en association à des corticoïdes ou d’autres médicaments, sauf les anticholinergiques - code atc : r03ak08.formodual nexthaler est une poudre qui est inhalée en inspirant par la bouche pour être délivrée profondément dans vos poumons. il contient deux substances actives : le dipropionate de béclométasone anhydre et le fumarate de formotérol dihydraté.le dipropionate de béclométasone appartient à un groupe de médicaments dénommés corticostéroïdes qui ont une action anti-inflammatoire. ils réduisent le gonflement et l’irritation dans vos poumons.le fumarate de formotérol dihydraté appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs de longue durée d'action ». les bronchodilatateurs provoquent un relâchement des muscles qui entourent les voies respiratoires et donc, un élargissement de leur calibre, ce qui facilite l'inspiration et l'expiration de l'air.ces deux substances actives facilitent la respiration en soulageant les symptômes tels que l'essoufflement, le sifflement respiratoire et la toux chez les patients asthmatiques ou présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco). elles contribuent également à prévenir la survenue des symptômes de l’asthme.asthmeformodual nexthaler est utilisé pour traiter l’asthme chez l’adulte.si votre médecin vous a prescrit formodual nexthaler, vous êtes probablement dans l’une des deux situations suivantes : votre asthme n'est pas correctement contrôlé par des corticoïdes inhalés et des bronchodilatateurs de courte durée d'action utilisés «à la demande ».ou votre asthme répond bien au traitement associant des corticoïdes et des bronchodilatateurs de longue durée d'action.bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) :formodual nexthaler est également préconisé pour le traitement symptomatique de la bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) sévère chez l'adulte. la bpco est une maladie chronique des poumons causée, le plus souvent, par le tabagisme.

FORMODUAL NEXTHALER 200 microgrammes/6 microgrammes par inhalation, poudre pour inhalation Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

formodual nexthaler 200 microgrammes/6 microgrammes par inhalation, poudre pour inhalation

chiesi sas - dipropionate de béclométasone anhydre 200 microgrammes; fumarate de formotérol dihydraté 6 microgrammes - poudre - 200 microgrammes - pour une dose de 10 mg de poudre pour inhalation > dipropionate de béclométasone anhydre 200 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté 6 microgrammes - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies respiratoires ; adrénergiques en association à des corticoïdes ou d’autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies respiratoires ; adrénergiques en association à des corticoïdes ou d’autres médicaments, sauf les anticholinergiques - code atc : r03ak08formodual nexthaler est une poudre qui est inhalée en inspirant par la bouche pour être délivrée profondément dans vos poumons. il contient deux substances actives : le dipropionate de béclométasone anhydre et le fumarate de formotérol dihydraté.le dipropionate de béclométasone appartient à un groupe de médicaments dénommés corticostéroïdes qui ont une action anti-inflammatoire. ils réduisent le gonflement et l’irritation dans vos poumons.le fumarate de formotérol dihydraté appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs de longue durée d’action ». les bronchodilatateurs provoquent un relâchement des muscles qui entourent les voies respiratoires et donc, un élargissement de leur calibre, ce qui facilite l’inspiration et l’expiration de l’air.ces deux substances actives facilitent la respiration. elles contribuent également à prévenir les symptômes de l’asthme, tels que l’essoufflement, le sifflement respiratoire et la toux.formodual nexthaler est utilisé pour traiter l’asthme chez l’adulte.si votre médecin vous a prescrit formodual nexthaler, vous êtes probablement dans l’une des deux situations suivantes : votre asthme n’est pas correctement contrôlé par des corticoïdes inhalés et des bronchodilatateurs d’action rapide utilisés « à la demande ».ou votre asthme répond bien au traitement associant des corticoïdes et des bronchodilatateurs de longue durée d’action.