Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabine - poudre - 38 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > gemcitabine : 38 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - oxaliplatine - poudre - 5 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > oxaliplatine : 5 mg - agent cytostatique

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - acide folinique - solution - 50,00 mg - composition pour 1 ml > acide folinique : 50,00 mg . sous forme de : folinate disodique 54,65 mg - medicaments detoxifiants dans un traitement cytostatique

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - acide lévofolinique 50 - solution - 50,00 mg - pour 1 ml de solution > acide lévofolinique 50,00 mg sous forme de : lévofolinate disodique 54,65 mg - agents détoxifiants dans un traitement antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agents détoxifiants dans un traitement antinéoplasique - code atc : v03af.utilisation de lévofolinate de sodium medac en association avec le méthotrexatelevofolinate de sodium medac 50 mg/ml solution injectable/pour perfusion appartient à la classe des médicaments appelés « antidotes ». il s’agit de substances utilisées au cours des traitements contre le cancer (traitement cytostatique) afin de neutraliser la toxicité des cytostatiques.levofolinate de sodium medac est utilisé au cours du traitement du cancer de l’adulte et de l’enfant afin de diminuer la toxicité et neutraliser l’action de substances comme le méthotrexate qui inhibent l’action de l’acide folique endogène (également connus sous le nom d’antagonistes de l’acide folique). levofolinate de sodium medac peut également servir à traiter une dose excessive en antagonistes de l’acide folique.utilisation de levofolinate de sodium medac en association avec le 5‑fluorouracileon a montré que levofolinate de sodium medac augmente l’action de certains cytostatiques. c’est pourquoi on l’utilise également dans le cadre d’un traitement du cancer afin d’augmenter les effets sur les cellules cancéreuses d’un médicament appelé 5‑fluorouracile.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - le trioxyde d'arsenic - leucémie, promyélocytaire, aiguë - agents antinéoplasiques - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. le taux de réponse des autres sous-types de leucémie myéloïde aiguë pour le trioxyde d'arsenic n'a pas été examiné.

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - oxaliplatine - poudre - 5 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > oxaliplatine : 5 mg - dérivés du platine

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique autres antinéoplasiques, dérivés du platine - code atc : l01xa03la substance active d’oxaliplatine medac est l’oxaliplatine.oxaliplatine medac est utilisé pour traiter le cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après résection complète de la tumeur primaire et du cancer colorectal métastatique). oxaliplatine medac est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux appelés 5‑fluorouracile et acide folinique.oxaliplatine medac est un médicament antinéoplasique (anticancéreux) qui contient du platine.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique - glioma - agents antinéoplasiques - gliolan est indiqué chez les patients adultes pour la visualisation du tissu malin lors d'une intervention chirurgicale pour un gliome malin (organisation mondiale de la santé, grade iii et iv).

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 10 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 10 mg - pour une seringue préremplie de 0,2 ml > méthotrexate 10 mg sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - antineoplasique - antimetabolite - autres immuno-suppresseurs - code atc : l04ax03la substance active contenue dans metoject est le méthotrexate.méthotrexate est une substance disposant des propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ; il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ; il exerce des effets anti-inflammatoires.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l'arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’ arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 25 mg - pour une seringue préremplie de 0,5 ml > méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - antineoplasique - antimetabolite - autres immunosuppresseurs – code atc : l04ax03la substance active contenue dans metoject est le méthotrexate.méthotrexate est une substance disposant des propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ; il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ; il exerce des effets anti-inflammatoires.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l'arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’ arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.