Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - καπεσιταβίνη - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το xeloda ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση του σταδίου ΙΙΙ (dukes " στάδιο Γ) καρκίνος του παχέος εντέρου. Το xeloda ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Το xeloda ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Το xeloda σε συνδυασµό µε ντοσεταξέλη, ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Το xeloda ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και χημειοθεραπεία με ανθρακυκλίνη αγωγή ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - Υπερχοληστερολαιμία - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - cholestagel συγχορηγείται με ένα 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-αναστολέα αναγωγάσης (στατίνη) ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα για να παρέχει μια πρόσθετη μείωση στα επίπεδα χαμηλής-πυκνότητας λιποπρωτεΐνη-χοληστερόλη (ldl-c) σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία, που δεν ελέγχονται επαρκώς με μονοθεραπεία στατίνης. Το cholestagel ως μονοθεραπεία ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα για τη μείωση της αυξημένης ολικής χοληστερόλης και της ldl-χοληστερόλης σε ενήλικους ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία, για τους οποίους μια στατίνη θεωρείται ακατάλληλη ή δεν είναι καλά ανεκτή. Το cholestagel μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με εζετιμίβη, με ή χωρίς μια στατίνη, σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία, συμπεριλαμβανομένης ασθενείς με οικογενή υπερχοληστερολαιμία (βλέπε τμήμα 5.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - Νόσος gaucher - Άλλα προϊόντα πεπτικού συστήματος και μεταβολισμού - miglustat dipharma ενδείκνυται για την από στόματος θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια νόσο του gaucher τύπου 1. miglustat dipharma μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία των ασθενών για τους οποίους η θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης είναι ακατάλληλο. miglustat dipharma ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο niemann-pick τύπου c νόσου.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - Η διϋδροχλωρική σαπροπτερίνη - Φαινυλκετονουρίες - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - Συνειδητή καταστολή - Ψυχοληπτικά - Για την καταστολή των ενηλίκων μονάδα εντατικής θεραπείας ασθενών που απαιτούν ένα επίπεδο καταστολής δεν βαθύτερα από διέγερση ως απάντηση στην προφορική διέγερση (που αντιστοιχεί στο richmond ταραχή-καταστολή κλίμακα (rass) 0-3).

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - Ψυχοληπτικά - dogs; cats - Μη επεμβατικές, ήπιας έως μέτρια επώδυνης, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Προαγωγή σε γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας με κεταμίνη. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - Νευρικό σύστημα, Άλλα υπνωτικά και ηρεμιστικά - Σκύλοι - Ανακούφιση από το οξύ άγχος και το φόβο που σχετίζεται με το θόρυβο στα σκυλιά.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog άλφα pegol - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη αιμορραγιών σε ασθενείς 12 ετών και άνω με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια του παράγοντα viii).

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - εποετίνη θήτα - kidney failure, chronic; anemia; cancer - Άλλα παρασκευάσματα αντιαναιμικό - Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε ενήλικες ασθενείς. Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο με μη μυελογενείς κακοήθειες και λάμβαναν χημειοθεραπεία.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.